Structure moléculaire de 4-Hydroxy-17β-estradiol, Numéro CAS: 5976-61-4
4-Hydroxy-17β-estradiol (CAS 5976-61-4)
Noms alternatifs:
4-Hydroxyestradiol; 1,3,5(10)-Estratriene-3,4,17β-triol
Application(s):
4-Hydroxy-17β-estradiol est un métabolite de l'estradiol
Numéro CAS:
5976-61-4
Masse Moléculaire:
288.38
Formule Moléculaire:
C18H24O3
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Le 4-Hydroxy-17β-estradiol (4-OHE2) est un métabolite de l'estradiol, une hormone stéroïde naturelle. Le 4-Hydroxy-17β-estradiol est un composé œstrogénique puissant en raison de sa fonction de ligand du récepteur des œstrogènes (RE). Il peut stimuler la croissance et la prolifération de certains types de cellules, telles que les cellules cancéreuses du sein, et affecter les voies de signalisation cellulaire, l'expression des gènes et le système immunitaire. En outre, il peut affecter le métabolisme de certaines hormones et moduler l'activité de certaines enzymes.
4-Hydroxy-17β-estradiol (CAS 5976-61-4) Références
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- Détection des cassures de brins d'ADN et des bases d'ADN oxydées au niveau de la cellule unique résultant de l'exposition à l'estradiol et aux métabolites hydroxylés. | Rajapakse, N., et al. 2005. Environ Mol Mutagen. 45: 397-404. PMID: 15662657
- Conversion de l'estrone/17bêta-estradiol en métabolites d'estrogènes et inhibition du facteur de nécrose tumorale par ces derniers dans les cellules synoviales de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et de patients souffrant d'arthrose. | Schmidt, M., et al. 2009. Arthritis Rheum. 60: 2913-22. PMID: 19790073
- Chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS) des métabolites des hormones stéroïdiennes et ses applications. | Penning, TM., et al. 2010. J Steroid Biochem Mol Biol. 121: 546-55. PMID: 20083198
- Altération métabolique des stéroïdes urinaires chez les femmes pré- et post-ménopausées et les hommes atteints de carcinome papillaire de la thyroïde. | Choi, MH., et al. 2011. BMC Cancer. 11: 342. PMID: 21824401
- Dommages oxydatifs de l'ADN suite à l'activation des œstrogènes, du 17β-estradiol, de l'équilénine et de l'équiline par les microsomes/Cu(II): rôle des espèces réactives de l'oxygène. | Spencer, WA., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 305-14. PMID: 22126130
- Association entre les niveaux urinaires de bisphénol-A et le métabolisme des œstrogènes chez les adultes coréens. | Kim, EJ., et al. 2014. Sci Total Environ. 470-471: 1401-7. PMID: 23954212
- Activité chimiopréventive/antioxydante puissante détectée dans des épices communes de la famille des Apiaceae. | Jeyabalan, J., et al. 2015. Nutr Cancer. 67: 1201-7. PMID: 26381237
- Les substances chimiques perturbatrices du système endocrinien, le 4-nonylphénol, le bisphénol A et le phtalate de butylbenzyle, altèrent le métabolisme de l'estradiol chez les rats mâles et femelles, comme en témoignent les niveaux de 15α-hydroxyestrogènes et d'estrogènes catéchol dans l'urine. | Nakagomi, M., et al. 2018. J Appl Toxicol. 38: 688-695. PMID: 29250801
- Le 4-OHE2 catalysé par le CYP1B1 favorise la résistance à la castration des cellules souches du cancer de la prostate par l'activation de l'IL6 médiée par le récepteur des œstrogènes α. | Lin, Q., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 31. PMID: 35292057
- Métabolisme du 17 bêta-estradiol par les microsomes hépatiques de hamster: comparaison de la O-méthylation des catéchols-œstrogènes avec l'oxydation des catéchols-œstrogènes et la conjugaison du glutathion. | Butterworth, M., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 793-9. PMID: 8831825
- Formation de conjugués catéchol-œstrogène-glutathion et néphrotoxicité dépendante de la gamma-glutamyl transpeptidase du 17bêta-estradiol chez le hamster syrien doré. | Butterworth, M., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 561-7. PMID: 9067557
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Hydroxy-17β-estradiol, 2.5 mg | sc-210070 | 2.5 mg | $360.00 | |||
4-Hydroxy-17β-estradiol, 2.5 mg | sc-210070-CW | 2.5 mg | $520.00 |