Date published: 2025-12-18

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4-Ethylthiophenol (CAS 4946-13-8)

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Noms alternatifs:
4-Ethylbenzenethiol; 4-Ethylphenyl mercaptan
Application(s):
4-Ethylthiophenol est un composé utilisé dans l'étude des monocouches auto-assemblées (SAM).
Numéro CAS:
4946-13-8
Masse Moléculaire:
138.23
Formule Moléculaire:
C8H10S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Éthylthiophénol est un composé utilisé dans l'étude des monocouches auto-assemblées (SAM). Les thiols aromatiques sont souvent utilisés comme SAM car le soufre a une grande affinité pour les substrats qui sont des métaux nobles, comme l'or. Parmi les applications des SAM figurent la modification des surfaces, les biocapteurs, la nanotechnologie, la protection contre la corrosion, l'électronique moléculaire et la lubrification. Le 4-Éthylthiophénol est utilisé pour augmenter la perméabilité des membranes cellulaires, étudier l'inhibition des enzymes et produire des polymères. Il fait également l'objet de recherches pour son utilisation potentielle en tant qu'additif pour carburant et inhibiteur de corrosion.


4-Ethylthiophenol (CAS 4946-13-8) Références

  1. Le site actif du CYP119 thermophile de Sulfolobus solfataricus.  |  Koo, LS., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 14112-23. PMID: 10799487
  2. La protéine disulfure-isomérase spécifique du pancréas PDIp interagit avec un groupe hydroxyaryle dans les ligands.  |  Klappa, P., et al. 2001. Biochem J. 354: 553-9. PMID: 11237859
  3. Synthèse et caractérisation de complexes Oxotechnetium(V) à ligands mixtes contenant une Bis(2-mercaptoethyl)amine tridentée N-substituée et un Thiol monodenté.  |  Pirmettis, IC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 1685-1691. PMID: 11666392
  4. Conception, synthèse et évaluation in vitro de nouveaux dérivés en tant qu'inhibiteurs de la sérotonine N-acétyltransférase.  |  Beaurain, N., et al. 2002. J Enzyme Inhib Med Chem. 17: 409-14. PMID: 12683677
  5. Identification d'alkylphénols de type œstrogène dans l'eau de production des installations pétrolières offshore.  |  Boitsov, S., et al. 2007. Mar Environ Res. 64: 651-65. PMID: 17714776
  6. Synthèse du méthylmercapturate: une méthode efficace, pratique et simple.  |  Cossec, B., et al. 2008. Molecules. 13: 2394-407. PMID: 18830162
  7. Fabrication de nanocavités en polymère avec des ouvertures sur mesure.  |  Tan, LH., et al. 2009. ACS Nano. 3: 3469-74. PMID: 19817393
  8. Voie du glutathion dans le métabolisme de l'éthylbenzène: nouveaux biomarqueurs d'exposition chez le rat.  |  Cossec, B., et al. 2010. Chemosphere. 81: 1334-41. PMID: 20825968
  9. Relations quantitatives structure-propriété des indices de rétention de certains composés organiques soufrés en utilisant la technique de la forêt aléatoire comme méthode de sélection et de modélisation des variables.  |  Goudarzi, N., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 3835-3842. PMID: 27510356
  10. Effet des ligands thiolés dans la synthèse des nanofils d'or.  |  Wang, Y., et al. 2017. Small. 13: PMID: 28857468
  11. Un processus robuste de couplage croisé C-S catalysé par le Pd et rendu possible par le broyage de billes.  |  Jones, AC., et al. 2020. Org Lett. 22: 7433-7438. PMID: 32941045
  12. Neuroleptiques tricycliques fluorés à action prolongée: dérivés alkylés des 3-fluoro-10-pipérazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thépines  |  Jiří Jílek, Miroslav Rajšner, Jiřina Metyšová, Josef Pomykáček and Miroslav Protiva. 1984. Collect. Czech. Chem. Commun., 49,: 2638-2648.
  13. Effets synergiques de la copyrolyse rapide de la résine échangeuse de cations à acide fort et de la cellulose à l'aide du Py-GC/MS  |  Jun Zhang a b c d 1, Chengyu Li a b c d e 1, Jing Gu a b c d, Haoran Yuan a b c d, Yong Chen a b c d. 15 October 2021,. Fuel. Volume 302,: 121232.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Ethylthiophenol, 5 g

sc-396709
5 g
$241.00

4-Ethylthiophenol, 25 g

sc-396709A
25 g
$741.00