Date published: 2025-9-12

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4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6)

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Noms alternatifs:
1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene; p-Chlorobenzyl chloride
Application(s):
4-Chlorobenzyl chloride est un réactif utilisé pour la dérivatisation.
Numéro CAS:
104-83-6
Masse Moléculaire:
161.03
Formule Moléculaire:
C7H6Cl2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 4-chlorobenzyle est un composé organochloré polyvalent très utilisé en synthèse organique, notamment comme intermédiaire pour la production de divers produits chimiques, colorants, produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa structure moléculaire présente un anneau benzénique substitué à la fois par un atome de chlore et un groupe chlorure de benzyle, ce qui renforce sa réactivité et le rend approprié pour les réactions de benzylation où il agit comme agent d'alkylation. Cette fonctionnalité permet au chlorure de 4-chlorobenzyle de participer à des réactions de substitution nucléophile, où le groupe chlorure de benzyle, qui comprend un bon groupe partant (le chlorure), peut facilement former de nouvelles liaisons avec des entités nucléophiles. Dans le cadre de la recherche, ce composé facilite l'exploration de voies de synthèse complexes, contribue au développement de nouvelles techniques de synthèse chimique et aide à comprendre les mécanismes de réaction, en particulier ceux qui impliquent le transfert de groupes benzyle à divers substrats. La réactivité de ce produit chimique et son utilité dans la création de molécules plus complexes en font un sujet d'étude essentiel en chimie organique, contribuant de manière significative aux progrès de la production chimique industrielle et de la science des matériaux.


4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6) Références

  1. Synthèse, analyse spectrale et évaluation biologique de dérivés de Nalkyl/aralkyl/aryl-4-chlorobenzènesulfonamides.  |  Rehman, A., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 1489-1496. PMID: 27731801
  2. Structure cristalline, analyse de surface Hirshfeld et études DFT du 5-(adamantan-1-yl)-3-[(4-chlorobenzyl)sulfanyl]-4-méthyl-4H-1,2,4-triazole, un inhibiteur potentiel de la 11β-HSD1.  |  Al-Wahaibi, LH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19745. PMID: 31875009
  3. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de spiropyrazolopyridone en tant qu'inhibiteurs puissants du virus de la dengue.  |  Xu, J., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127162. PMID: 32247736
  4. Synthèse et élucidation de la structure de nouveaux dérivés de l'amidoxime de benzimidazole.  |  Karaaslan, C. 2020. Turk J Pharm Sci. 17: 108-114. PMID: 32454768
  5. Nouvelle méthode pratique pour accéder à l'anhydride isatoïque N-benzylé: Comportement de réaction de l'anhydride isatoïque avec le chlorure de 4-chlorobenzyle en présence de bases.  |  Verma, E., et al. 2021. ACS Omega. 6: 8346-8355. PMID: 33817495
  6. Étude des nanotubes d'halloysite et de la combinaison d'une base de Schiff avec des nanoparticules d'iodure de cuivre déposées en tant que nouveau système catalytique hétérogène.  |  Daraie, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23658. PMID: 34880320
  7. Analyse séquentielle pour l'identification des sous-produits de la réaction de N-benzylation: cicatrisation des plaies et potentiel anti-inflammatoire du sous-produit 4-chlorobenzyl 2-((4-chlorobenzyl)amino)benzoate.  |  Verma, E., et al. 2023. RSC Adv. 13: 25904-25911. PMID: 37655349
  8. Synthèse et évaluation de l'activité cytotoxique de nouveaux dérivés d'imidazopyridine carbohydrazide.  |  Firouzi, M., et al. 2024. BMC Chem. 18: 6. PMID: 38184605

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Chlorobenzyl chloride, 100 g

sc-254647
100 g
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4-Chlorobenzyl chloride, 500 g

sc-254647A
500 g
$79.00