Date published: 2025-12-20

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4-Chloro-3-nitrophenol (CAS 610-78-6)

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Numéro CAS:
610-78-6
Masse Moléculaire:
173.55
Formule Moléculaire:
C6H4ClNO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-chloro-3-nitrophénol est un composé chimique qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert d'élément de base dans la production de colorants et de produits chimiques agricoles. Le mode d'action du composé consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où il subit une substitution avec d'autres groupes fonctionnels pour former de nouveaux composés chimiques. Son rôle dans le développement est de servir de matériau de départ pour la synthèse de molécules plus complexes, ce qui permet de créer diverses structures chimiques en vue d'une étude plus approfondie et d'applications potentielles dans diverses industries. Au niveau moléculaire, le 4-Chloro-3-nitrophénol interagit avec d'autres réactifs pour faciliter la formation de nouvelles liaisons chimiques, ce qui permet de créer de nouveaux composés aux propriétés uniques pour l'exploration expérimentale.


4-Chloro-3-nitrophenol (CAS 610-78-6) Références

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  2. Analyse QSAR de la toxicité des nitroaromatiques chez Tetrahymena pyriformis: facteurs structurels et modes d'action possibles.  |  Artemenko, AG., et al. 2011. SAR QSAR Environ Res. 22: 575-601. PMID: 21714735
  3. Les gènes impliqués dans la dégradation du para-nitrophénol sont disposés de manière différentielle sous forme de groupes de gènes non contigus chez Burkholderia sp. souche SJ98.  |  Vikram, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e84766. PMID: 24376843
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  5. Dégradation du 4-chloro-3-nitrophénol via un nouvel intermédiaire, le 4-chlororesorcinol, par Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4475. PMID: 24667329
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  12. Estimation de la toxicité de différents composés aromatiques substitués pour le cilié aquatique Tetrahymena pyriformis par une approche QSAR.  |  Luan, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29695132
  13. Caractérisation d'une souche P31 de Pseudomonas fulva dégradant les pyréthroïdes et voie de dégradation biochimique de la D-phénothrine.  |  Yang, J., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1003. PMID: 29867894

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4-Chloro-3-nitrophenol, 5 g

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5 g
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