Date published: 2025-12-21

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4-Bromopyridine-2-carboxaldehyde (CAS 131747-63-2)

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Noms alternatifs:
4-Bromo-2-formylpyridine; 4-Bromopicolinaldehyde
Numéro CAS:
131747-63-2
Masse Moléculaire:
186.01
Formule Moléculaire:
C6H4BrNO
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Le 4-bromopyridine-2-carboxaldéhyde est un composé utilisé en synthèse organique, en particulier pour la formation de composés hétérocycliques, qui sont d'un grand intérêt pour la recherche chimique. En raison de la présence d'un atome de brome et d'un groupe fonctionnel aldéhyde, il sert d'intermédiaire polyvalent pour diverses réactions de couplage croisé et de précurseur dans la construction de dérivés de la pyridine. L'atome de brome est particulièrement précieux car il peut être facilement substitué par d'autres groupes par déplacement nucléophile, ce qui permet la synthèse d'une variété de molécules complexes. En outre, son groupe aldéhyde peut être utilisé dans des réactions de condensation, qui sont fondamentales dans la synthèse d'imines et d'hétérocycles qui sont répandus dans de nombreux composés biologiquement actifs.


4-Bromopyridine-2-carboxaldehyde (CAS 131747-63-2) Références

  1. Séparation photoélectrochimique de l'eau sans métaux précieux avec des catalyseurs moléculaires d'oxydoréduction Ni et Fe immobilisés.  |  Rosser, TE., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4024-4035. PMID: 30155045
  2. Stratégie générale pour la synthèse d'alcaloïdes antirhiniques: Synthèses totales divergentes de la (±)-Antirhine, de la (±)-18,19-Dihydroantirhine et de leurs 20-Epimères.  |  Bae, C., et al. 2020. Org Lett. 22: 2354-2358. PMID: 32141756
  3. Une stratégie stéréodivergente pour les synthèses totales d'alcaloïdes antirhiniques.  |  Park, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 4497-4511. PMID: 33647204

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sc-504210
1 g
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