Date published: 2025-9-10

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4-Bromoindole (CAS 52488-36-5)

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Noms alternatifs:
4-Bromo-1H-indole
Application(s):
4-Bromoindole est un inhibiteur potentiel de GSK-3
Numéro CAS:
52488-36-5
Masse Moléculaire:
196.04
Formule Moléculaire:
C8H6BrN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le 4-bromoindole est un inhibiteur potentiel de GSK-3.


4-Bromoindole (CAS 52488-36-5) Références

  1. Les indirubines inhibent la glycogène synthase kinase-3 beta et CDK5/p25, deux protéines kinases impliquées dans la phosphorylation anormale de la protéine tau dans la maladie d'Alzheimer. Une propriété commune à la plupart des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante ?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. Inhibiteurs sélectifs de la GSK-3 dérivés des indirubines pourpres de Tyrie.  |  Meijer, L., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1255-66. PMID: 14700633
  3. Nouvelle synthèse de l'acide lysergique.  |  Hendrickson, JB. and Wang, J. 2004. Org Lett. 6: 3-5. PMID: 14703336
  4. Inhibiteurs de protéines kinases: aperçu de la conception de médicaments à partir de la structure.  |  Noble, ME., et al. 2004. Science. 303: 1800-5. PMID: 15031492
  5. La glycogène synthase kinase-3beta assure la médiation de la convergence des signaux de protection pour inhiber le pore de transition de la perméabilité mitochondriale.  |  Juhaszova, M., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 1535-49. PMID: 15173880
  6. Études synthétiques sur la famille des alcaloïdes ambigus: Construction du système d'anneau ABCD.  |  Rafferty, RJ. and Williams, RM. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 2037-2040. PMID: 21516192
  7. [Développement de synthèses non protégées en milieu aqueux].  |  Yokoyama, Y. 2013. Yakugaku Zasshi. 133: 249-68. PMID: 23370521
  8. Synthèse formelle asymétrique de la (+)-cycloclavine.  |  Chen, JQ., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12902-12905. PMID: 29110004
  9. Synthèse totale en dix étapes de la speradine C.  |  Liu, H., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 6362-6365. PMID: 30882976
  10. Synthèse formelle énantiosélective de la (+)-Cycloclavine et synthèse totale de la (+)-5-épi-Cycloclavine.  |  Wang, W., et al. 2019. Org Lett. 21: 6603-6607. PMID: 31411477

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4-Bromoindole, 100 mg

sc-216790
100 mg
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