Date published: 2025-10-23

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4-Bromo-thiazol-2-ylamine (CAS 502145-18-8)

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Numéro CAS:
502145-18-8
Masse Moléculaire:
179.04
Formule Moléculaire:
C3H3BrN2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-bromo-thiazol-2-ylamine est un composé hétérocyclique largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la physiologie. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés et trouve de nombreuses applications, notamment dans le développement de médicaments, les essais biologiques et l'étude des effets biochimiques et physiologiques. Dans la recherche scientifique, la 4-bromo-thiazol-2-ylamine a joué un rôle déterminant dans l'examen de la cinétique enzymatique, de la liaison des médicaments et dans le développement de nouveaux médicaments et tests biologiques. En outre, elle a contribué à l'exploration de divers processus biochimiques et physiologiques, notamment la transduction des signaux, l'expression des gènes et la régulation de la croissance et de la différenciation cellulaires. Bien que le mécanisme d'action précis de la 4-bromo-thiazol-2-ylamine reste incomplètement compris, on pense qu'elle fonctionne comme un inhibiteur des enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments et des composés. En outre, on pense qu'elle agit comme un agoniste pour des récepteurs spécifiques couplés à la protéine G, ce qui pourrait expliquer ses effets sur les processus biochimiques et physiologiques.


4-Bromo-thiazol-2-ylamine (CAS 502145-18-8) Références

  1. Structures cristallines et relations structure-activité des dérivés de l'imidazothiazole en tant qu'inhibiteurs de l'IDO1.  |  Tojo, S., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 1119-23. PMID: 25313323
  2. Préparation de 5-Aminopyrazoles substitués en 3,4 et de 2-Aminothiazoles substitués en 4.  |  Havel, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 15380-15405. PMID: 30458618
  3. Des interactions soufre-aromatiques uniques contribuent à la liaison d'inhibiteurs puissants de l'imidazothiazole et de l'indoleamine 2,3-dioxygénase.  |  Peng, YH., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1642-1659. PMID: 31961685

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Bromo-thiazol-2-ylamine, 250 mg

sc-290095
250 mg
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sc-290095A
1 g
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