4-Azido-4,6-dideoxy-2-O-methyl-1,3-O-diacetyl-D-glucopyranose

Le 4-Azido-4,6-didéoxy-2-O-méthyl-1,3-O-diacétyl-D-glucopyranose, un dérivé du D-glucose, est très utilisé dans la recherche biochimique, en particulier en glycobiologie et en chimie des hydrates de carbone. Son mécanisme d'action repose principalement sur son rôle de précurseur pour la synthèse d'hydrates de carbone modifiés et de glycoconjugués. Ce composé constitue un élément de base précieux pour l'introduction de groupes fonctionnels azido dans les oligosaccharides et les glycoprotéines par le biais de stratégies de modification chimique. En incorporant le 4-Azido-4,6-didéoxy-2-O-méthyl-1,3-O-diacétyl-D-glucopyranose dans des structures glucidiques, les chercheurs peuvent créer des poignées bioorthogonales pour une conjugaison ultérieure avec diverses étiquettes, sondes ou biomolécules. Cela permet un marquage, une imagerie et un suivi précis des glycoconjugués dans les systèmes biologiques, facilitant ainsi les études sur la structure, la fonction et les interactions des glycanes. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse de molécules glycosylées aux propriétés adaptées pour des applications dans la science des matériaux, la biotechnologie et les systèmes d'administration de médicaments. Sa polyvalence en matière de modification des glucides en fait un outil essentiel pour étudier les rôles des glycanes dans divers processus biologiques et pour développer de nouvelles stratégies de glyco-ingénierie.