Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine (CAS 95-02-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinemethanamine; Grewe Diamine
Application(s):
4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine est un substrat de l'enzyme TenA dans la voie de récupération de la thiamine.
Numéro CAS:
95-02-3
Masse Moléculaire:
138.17
Formule Moléculaire:
C6H10N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Amino-5-aminométhyl-2-méthylpyrimidine est un substrat de l'enzyme TenA dans la voie de récupération de la thiamine. La 4-Amino-5-aminométhyl-2-méthylpyrimidine est un composé aminé hautement fonctionnalisé qui a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses propriétés exceptionnelles. Ce réactif polyvalent présente un large éventail d'applications en synthèse chimique, notamment dans la création de composés hétérocycliques, de polymères et de catalyseurs organométalliques. Son utilité variée en fait un outil précieux pour les chercheurs en quête de solutions innovantes dans divers domaines d'étude.


4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine (CAS 95-02-3) Références

  1. La nutrition de Staphylococcus aureus. Activités de la nicotinamide, de l'aneurine (vitamine B(1)) et des composés apparentés.  |  Knight, BC. 1937. Biochem J. 31: 966-73. PMID: 16746423
  2. Aneurine (vitamine B(1)) et métabolisme du pyruvate par Staphylococcus aureus.  |  Hills, GM. 1938. Biochem J. 32: 383-91. PMID: 16746631
  3. Une nouvelle voie de récupération de la thiamine.  |  Jenkins, AH., et al. 2007. Nat Chem Biol. 3: 492-7. PMID: 17618314
  4. Caractérisation moléculaire du gène thi3 impliqué dans la biosynthèse de la thiamine chez Zea mays: séquence de l'ADNc et propriétés enzymatiques et structurales de la protéine recombinante bifonctionnelle avec des activités 4-amino-5-hydroxyméthyl-2-méthylpyrimidine (phosphate) kinase et thiamine monophosphate synthase.  |  Rapala-Kozik, M., et al. 2007. Biochem J. 408: 149-59. PMID: 17696876
  5. Études de mutagenèse sur TenA: une enzyme de récupération de la thiamine de Bacillus subtilis.  |  Jenkins, AL., et al. 2008. Bioorg Chem. 36: 29-32. PMID: 18054064
  6. Analyse structurale et mutationnelle de la protéine TenA (HP1287) de la voie de récupération de la thiamine de Helicobacter pylori - preuve d'une spécificité de substrat différente.  |  Barison, N., et al. 2009. FEBS J. 276: 6227-35. PMID: 19780837
  7. Récupération de la fraction pyrimidine de la thiamine par les protéines TenA des plantes dépourvues d'une cystéine dans le site actif.  |  Zallot, R., et al. 2014. Biochem J. 463: 145-55. PMID: 25014715
  8. Les algues haptophytes d'importance mondiale utilisent les composés pyrimidiques exogènes plus efficacement que la thiamine.  |  Gutowska, MA., et al. 2017. mBio. 8: PMID: 29018119
  9. Un nouveau pigment dérivé de la thiamine, la pyrizépine, formé par la réaction de Maillard.  |  Igoshi, A., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 1425-1432. PMID: 29699438
  10. Effect of in vitro hydrolysis on coconut milk digestibilityEffets de l'hydrolyse in vitro sur la digestibilité du lait de coco  |  Lei Zhao†‡, Xiao-Dong Ma†, and Fen-Er Chen*†‡. Dev. 2012,. Org. Process Res. 16, 1:, 57–60.
  11. Réaction de la 4-Amino-5-aminométhyl-2-méthylpyrimidine avec des sels d'amidine  |  RF Evans and AV Robertson. 1973. Australian Journal of Chemistry. 26(7): 1599 - 1605.
  12. Interactions stéréospécifiques entre les agents antitumoraux tétrakis(.mu.-carboxylato)dirhodium et les bases d'acides nucléiques. Structure cristalline du complexe de rhodium [Rh2(acetato)4(AAMP).3.5H2O] (AAMP = 4-amino-5-(aminomethyl)-2-methylpyrimidine)  |  Katsuyuki Aoki and Hiroshi Yamazaki. 1984,. J. Am. Chem. Soc. 3691–3692: 106, 12,.
  13. Exploration du cycle de la vitamine B1 et de ses liens avec la communauté microbienne dans l'océan Atlantique Nord  |  Christopher P. Suffridge1*, Luis M. Bolaños1, Kristin Bergauer2,3, Alexandra Z. Worden2,3, Jeff Morré4, Michael J. Behrenfeld5 and Stephen J. Giovannoni1. 2020. Front. Mar. Sci.,. Volume 7 - 2020.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine, 250 mg

sc-209932A
250 mg
$400.00

4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine, 2 g

sc-209932
2 g
$1585.00