4,6-O-Benzylidene-N-(tBoc)-2-O-(4-toluenesulfonyl)-1,5-imino-D-glucitol

Le 4,6-O-Benzylidene-N-(tBoc)-2-O-(4-toluènesulfonyl)-1,5-imino-D-glucitol, un dérivé de l'iminosucre 1-deoxynojirimycine (DNJ), est largement utilisé dans la recherche pour ses propriétés inhibitrices contre les glycosidases. En agissant comme un imitateur de l'état de transition des réactions catalysées par les glycosidases, ce composé fonctionne comme un puissant inhibiteur de glycosidases. Plus précisément, le groupe benzylidène en position 4,6 renforce son affinité de liaison avec le site actif des glycosidases, entravant ainsi l'accès au substrat et inhibant l'activité enzymatique. En outre, les groupes protecteurs N-tert-butoxycarbonyl (tBoc) et 4-toluènesulfonyl (Ts) garantissent la stabilité et la sélectivité du composé pendant la synthèse et l'expérimentation. En recherche, ce produit chimique est utilisé pour sonder les mécanismes des enzymes glycosidases, élucider les voies du métabolisme des hydrates de carbone et étudier les rôles des glycosidases dans divers processus biologiques. En outre, il constitue un outil précieux dans les efforts de découverte de médicaments ciblant les maladies liées aux glycosidases, telles que les troubles du stockage lysosomal, les infections virales et le cancer. Les caractéristiques structurelles uniques et les propriétés inhibitrices du composé le rendent indispensable à l'étude des enzymes de transformation des hydrates de carbone et au développement de nouvelles interventions contre les maladies associées aux glycosidases.