Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,6-O-Benzylidene-D-glucose (CAS 30688-66-5)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
4,6-O-(phenylmethylene)-D-glucose
Application(s):
4,6-O-Benzylidene-D-glucose est un intermédiaire pour la synthèse des hydrates de carbone
Numéro CAS:
30688-66-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
268.26
Formule Moléculaire:
C13H16O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4,6-O-benzylidène-D-glucose est un composé clé dans la recherche sur la chimie des glucides, principalement utilisé comme groupe protecteur pour les groupes fonctionnels hydroxyles présents dans les molécules de glucose. Le groupe benzylidène protège sélectivement les groupes hydroxyle C4 et C6, laissant les groupes hydroxyle restants libres pour d'autres manipulations. Ce produit chimique joue un rôle crucial dans la synthèse de divers dérivés d'hydrates de carbone et de glycoconjugués, servant d'élément de construction polyvalent dans l'assemblage de structures complexes d'hydrates de carbone. Les chercheurs utilisent le 4,6-O-benzylidène-D-glucose dans la synthèse d'oligosaccharides, de glycopeptides et de glycolipides, ce qui permet d'étudier les interactions glucides-protéines, les événements de reconnaissance moléculaire et le développement de matériaux à base de glucides. En outre, ce composé a été utilisé pour modifier les hydrates de carbone naturels afin d'améliorer leur stabilité, leur solubilité et leur bioactivité. Sa stabilité chimique et sa compatibilité avec une large gamme de transformations synthétiques en font un outil précieux pour la synthèse efficace de divers dérivés d'hydrates de carbone aux structures et propriétés adaptées. En outre, le 4,6-O-benzylidène-D-glucose contribue à faire progresser notre compréhension de la biologie des hydrates de carbone et facilite le développement de nouveaux matériaux à base d'hydrates de carbone ayant des applications potentielles en biotechnologie, en science des matériaux et dans les systèmes d'administration de médicaments.


4,6-O-Benzylidene-D-glucose (CAS 30688-66-5) Références

  1. Synthèse stéréocontrôlée de monosaccharides D-glucosamine entièrement fonctionnalisés via une réaction domino nitro-Michael/Henry.  |  Adibekian, A., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 3549-51. PMID: 18654709
  2. Effet sur la synthèse des protéines et la survie cellulaire des dérivés du benzaldéhyde, le benzylidène ascorbate de sodium (SBA) et le composé deutéré zilascorb(2H).  |  Pettersen, EO., et al. 1991. Anticancer Res. 11: 1077-81. PMID: 1888141
  3. 985. Aspects de la stéréochimie. Partie VIII. Détermination de la configuration des atomes de carbone benzylidène acétal dans le 4, 6-O-benzylidène-D-glucose et le 1, 3-O-benzylidène-L-arabinitol par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire [J].  |  Foster A B, Haines A H, Homer J,. 1961: Journal of the Chemical Society (Resumed),. 5005-5011.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4,6-O-Benzylidene-D-glucose, 5 g

sc-284473
5 g
$80.00

4,6-O-Benzylidene-D-glucose, 10 g

sc-284473A
10 g
$120.00