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Le 22(R)-hydroxy cholestérol est un agoniste endogène du récepteur des oxystérols, le LXR (récepteur X du foie) qui, lorsqu'il est activé, stimule la différenciation et le développement de l'épiderme tout en inhibant la prolifération des kératinocytes. Les LXR régulent également le métabolisme du cholestérol en augmentant la transcription du gène ABCA1, qui favorise l'efflux de cholestérol et la formation de HDL. En outre, le 22(R)-hydroxycholestérol produit une augmentation des concentrations d'ARNm du CYP3A qui est médiée par le récepteur de la prégnane X (PXR). Des études suggèrent que le 22(R)-hydroxycholestérol favorise la transcription du gène CYP7A1 via l'activation des récepteurs LXRalpha chez le rat. En outre, l'activité du CYP7A1 promue par le LXRalpha peut être inhibée en aval par le FXR.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-(4-Allyl-5-hydroxy-3-methyl-pyrazol-1-yl)-benzoic acid, 500 mg | sc-314470 | 500 mg | $260.00 |