Date published: 2025-9-6

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4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (CAS 3945-69-5)

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Noms alternatifs:
DMTMM
Numéro CAS:
3945-69-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
276.72
Formule Moléculaire:
C10H17ClN4O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Réactif supérieur ou comparable aux réactifs de couplage les plus courants pour l'activation des acides carboxyliques dans la synthèse peptidique en solution et en phase solide. Il s'agit d'une poudre blanc jaunâtre facilement soluble dans l'eau et dans d'autres solvants polaires. Il est utilisé pour créer des amides et des esters par un processus en une seule étape. Ce composé est connu pour sa sélectivité, ses rendements élevés et sa capacité à être facilement évacué du mélange réactionnel sous pression réduite. Il joue un rôle essentiel dans l'activation des polysaccharides carboxylés pour la production de glucanes, la fonctionnalisation de l'acide poly(acrylique) et de l'acide poly(méthacrylique) avec des amines pour former des liaisons amide, la production de glycoconjugués et la liaison de la propylamine et de la butylamine à l'acide hyaluronique. En outre, il agit comme agent de conjugaison, attachant efficacement les PnPS aux microsphères Luminex tout en préservant l'antigénicité d'un large éventail de PnPS. Il peut être utilisé comme agent de couplage, agent de déprotection ou réactif de réticulation, en fonction des exigences spécifiques de la réaction.


4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (CAS 3945-69-5) Références

  1. Un test de racémisation dans la synthèse des peptides utilisant le chlorure de 4-(4,6-diméthoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-méthylmorpholinium (DMT-MM).  |  Kunishima, M., et al. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 549-50. PMID: 11964009
  2. Préparation d'amides de Weinreb à l'aide du chlorure de 4-(4,6-diméthoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-méthylmorpholinium (DMT-MM).  |  Hioki, K., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 470-2. PMID: 15056969
  3. Synthèse de peptides en phase solide dans l'eau VI: évaluation de réactifs de couplage solubles dans l'eau pour la synthèse de peptides en phase solide en milieu aqueux.  |  Hojo, K., et al. 2006. Protein Pept Lett. 13: 189-92. PMID: 16472083
  4. Nouveaux nucléosides acycliques conjugués à des amides et leurs analogues.  |  Boncel, S. and Walczak, K. 2009. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 28: 103-17. PMID: 19219740
  5. Une analyse approfondie de la conjugaison polymère-analogue à l'aide de DMTMM.  |  Pelet, JM. and Putnam, D. 2011. Bioconjug Chem. 22: 329-37. PMID: 21309584
  6. Préparation en une seule étape d'oxazol-5(4H)-ones à partir d'acides aminés dans des solvants aqueux.  |  Fujita, H. and Kunishima, M. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 907-12. PMID: 22790826
  7. Synthèse aqueuse de peptides en phase solide assistée par micro-ondes en utilisant la stratégie Fmoc. III: études de racémisation et synthèse aqueuse de peptides contenant de l'histidine.  |  Hojo, K., et al. 2014. Amino Acids. 46: 2347-54. PMID: 24965528
  8. Chlorure de 4-(4,6-Diméthoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-méthylmorpholinium comme améliorateur de la séparation des énantiosités pour la dérivatisation chirale par fluorescence et l'analyse par chromatographie liquide de l'acide dl-lactique.  |  Todoroki, K., et al. 2014. J Chromatogr A. 1360: 188-95. PMID: 25115455
  9. Effet de l'architecture moléculaire sur les propriétés thermosensibles du chitosan-g-poly(N-vinylcaprolactam).  |  Fernández-Quiroz, D., et al. 2015. Carbohydr Polym. 134: 92-101. PMID: 26428104
  10. Amélioration de la pseudo-plasticité de l'hyaluronane par la conjugaison de chlorure de 4-(4,6-diméthoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-méthylmorpholinium avec de courtes parties alkyles.  |  Petta, D., et al. 2016. Carbohydr Polym. 151: 576-583. PMID: 27474602
  11. Synthèse chimio-enzymatique d'un peptide glycosylé contenant un N-glycane complexe basé sur des oligosaccharides non protégés en utilisant DMT-MM et Endo-M.  |  Tomabechi, Y., et al. 2017. Glycoconj J. 34: 481-487. PMID: 28523604
  12. Élargissement de la portée de l'identification des liaisons transversales par l'incorporation des méthodes de dissociation activée par collision et de photodissociation dans l'ultraviolet.  |  Cammarata, MB., et al. 2018. Anal Chem. 90: 6385-6389. PMID: 29722964
  13. Méthode de dépistage du cyanure dans le sang par dérivatisation Dimethoxytriazinyl-GC/MS.  |  Yamaguchi, A. and Miyaguchi, H. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 1-6. PMID: 33147618
  14. Chromatographie liquide bidimensionnelle à ultra-haute performance et dérivatisation DMT-MM associées à la spectrométrie de masse en tandem pour la caractérisation complète du N-glycome sérique.  |  Smith, J., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1179: 338840. PMID: 34535264

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