Date published: 2025-12-21

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3′-Methylacetophenone (CAS 585-74-0)

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Noms alternatifs:
Methyl m-tolyl ketone
Numéro CAS:
585-74-0
Masse Moléculaire:
134.18
Formule Moléculaire:
C9H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3'-méthylacétophénone est un composé chimique qui fonctionne comme une cétone aromatique dans diverses applications de développement. Il sert de précurseur dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer aux réactions d'acylation de Friedel-Crafts, où il subit une substitution aromatique électrophile pour introduire le groupe acétyle dans les composés aromatiques. La 3'-méthylacétophénone peut jouer un rôle dans la modification des molécules organiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés. Dans les applications expérimentales, la 3'-méthylacétophénone sert d'élément de base pour la création de diverses structures chimiques, permettant l'exploration de nouvelles propriétés chimiques et d'applications potentielles. Son implication permet d'étudier les relations structure-activité et de développer de nouveaux composés aux caractéristiques uniques.


3′-Methylacetophenone (CAS 585-74-0) Références

  1. Addition catalytique asymétrique pratique de groupes alkyles sur des cétones.  |  García, C., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 10970-1. PMID: 12224931
  2. Échange photochimique de deutérium du groupe m-méthyle de la 3-méthylbenzophénone et de la 3-méthylacétophénone dans l'acide D2O.  |  Huck, LA. and Wan, P. 2004. Org Lett. 6: 1797-9. PMID: 15151417
  3. Toxicité acaricide de la 2'-hydroxy-4'-méthylacétophénone isolée des racines d'Angelicae koreana et relations structure-activité de ses dérivés.  |  Oh, MS., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 3606-11. PMID: 22429095
  4. Catalyseurs à base de complexes de ruthénium(II) pyrazolyl-pyridyl-oxazolinyl pour l'hydrogénation par transfert asymétrique de cétones.  |  Ye, W., et al. 2012. Chemistry. 18: 10843-6. PMID: 22829480
  5. Impact de l'élargissement de la petite poche de liaison alkyle par des mutations triples sur la spécificité du substrat de l'alcool déshydrogénase secondaire de Thermoanaerobacter ethanolicus.  |  Dwamena, A., et al. 2019. J Microbiol Biotechnol. 29: 373-381. PMID: 30609883
  6. Aperçu des monomères phénoliques en réponse à la capacité de transfert d'électrons de l'acide humique au cours du processus de compostage de la paille de maïs.  |  Zhao, X., et al. 2022. Environ Pollut. 307: 119548. PMID: 35644430

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3′-Methylacetophenone, 5 g

sc-232178
5 g
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3′-Methylacetophenone, 25 g

sc-232178A
25 g
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