Date published: 2025-9-9

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3β-Hydroxy-5-cholestenoic Acid (CAS 6561-58-6)

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Noms alternatifs:
Cholesterol-26-carboxylic Acid
Application(s):
3β-Hydroxy-5-cholestenoic Acid est un métabolite du cholestérol
Numéro CAS:
6561-58-6
Masse Moléculaire:
416.64
Formule Moléculaire:
C27H44O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-hydroxy-5-cholesténoïque (3-HCA) est un acide gras qui joue un rôle de constituant majeur des acides biliaires. L'acide 3β-Hydroxy-5-cholesténoïque est un oxystérol. Il est formé par l'oxydation du cholestérol et participe à divers processus biologiques, notamment le métabolisme des lipides, la formation des membranes cellulaires et la stéroïdogenèse. Au-delà de leur rôle dans le métabolisme du cholestérol, les oxystérols servent de molécules de signalisation qui peuvent influencer l'expression des gènes, la prolifération cellulaire, l'apoptose et d'autres processus cellulaires. En outre, l'acide 3β-Hydroxy-5-cholesténoïque présente des propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes notables.


3β-Hydroxy-5-cholestenoic Acid (CAS 6561-58-6) Références

  1. Sur l'origine des acides cholesténoïques dans la circulation humaine.  |  Meaney, S., et al. 2003. Steroids. 68: 595-601. PMID: 12957664
  2. Signification des concentrations plasmatiques de 7alpha-hydroxy-4-cholestène-3-one et de 27-hydroxycholestérol comme marqueurs de la synthèse hépatique des acides biliaires chez des lapins nourris au cholestérol.  |  Honda, A., et al. 2004. Metabolism. 53: 42-8. PMID: 14681840
  3. Régulation de la stérol 27-hydroxylase dans les macrophages humains dérivés de monocytes: régulation à la hausse par le facteur de croissance transformant bêta1.  |  Hansson, M., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1687: 44-51. PMID: 15708352
  4. Cholestase néonatale avec augmentation des acides biliaires 3β-monohydroxy-Δ⁵ dans le sérum et l'urine: pas nécessairement un déficit primaire en oxystérol 7α hydroxylase.  |  Kimura, A., et al. 2012. Clin Chim Acta. 413: 1700-4. PMID: 22652365
  5. L'acide cholesténoïque, un métabolite endogène du cholestérol, est un puissant modulateur de la γ-sécrétase.  |  Jung, JI., et al. 2015. Mol Neurodegener. 10: 29. PMID: 26169917
  6. Profilage des métabolites contenant des carboxyles chez les fumeurs et les non-fumeurs par marquage isotopique stable combiné à la LC-MS/MS.  |  He, Y., et al. 2019. Anal Biochem. 569: 1-9. PMID: 30543805
  7. Aperçu de la modulation du récepteur alpha des œstrogènes par les acides cholesténoïques.  |  Dansey, MV., et al. 2022. J Steroid Biochem Mol Biol. 217: 106046. PMID: 34920079
  8. Synthèse d'intermédiaires potentiels en C27 dans la biosynthèse des acides biliaires et de leurs analogues marqués au deutérium.  |  Shoda, J., et al. 1993. Steroids. 58: 119-25. PMID: 8475516
  9. Métabolisme du 27-, 25- et 24-hydroxycholestérol dans les cellules gliales et les neurones de rat.  |  Zhang, J., et al. 1997. Biochem J. 322 (Pt 1): 175-84. PMID: 9078259
  10. Élimination du cholestérol dans les macrophages et les cellules endothéliales par le mécanisme de la stérol 27-hydroxylase. Comparaison avec le transport inverse du cholestérol médié par les lipoprotéines de haute densité.  |  Babiker, A., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 26253-61. PMID: 9334194
  11. Efflux de cholestérol médié par la stérol 27-hydroxylase et l'apoAI/phospholipide à partir de macrophages chargés de cholestérol: preuve d'une relation inverse entre les deux mécanismes.  |  Westman, J., et al. 1998. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 18: 554-61. PMID: 9555860
  12. Activités du cytochrome P450c27 (CYP27) humain recombinant qui produit des intermédiaires des voies alternatives de biosynthèse des acides biliaires.  |  Pikuleva, IA., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18153-60. PMID: 9660774

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3β-Hydroxy-5-cholestenoic Acid, 1 mg

sc-209761
1 mg
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