Structure moléculaire de 3-sulfolactate, Numéro CAS: 38769-05-0
3-sulfolactate (CAS 38769-05-0)
Noms alternatifs:
2-hydroxy-3-sulfopropanoic acid
Application(s):
3-sulfolactate est un composé d'acide sulfopropanoïque pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
38769-05-0
Masse Moléculaire:
170.14
Formule Moléculaire:
C3H6O6S
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Le 3-sulfolactate est un composé organique sulfoné qui trouve des applications dans la recherche environnementale et microbiologique en raison de son implication dans le cycle du soufre. En tant que molécule chirale, il sert de substrat dans les études sur l'énantiosélectivité microbienne, où l'utilisation de différents énantiomères par divers organismes peut être étudiée. Ce composé est également essentiel dans l'analyse des voies métaboliques du soufre, car les scientifiques étudient comment certaines bactéries peuvent métaboliser le 3-sulfolactate, contribuant ainsi au cycle biogéochimique du soufre dans la nature. Dans la recherche enzymatique, le 3-sulfolactate est utilisé pour étudier l'activité et le mécanisme des sulfolactate déshydrogénases et d'autres enzymes dégradant les sulfonates.
3-sulfolactate (CAS 38769-05-0) Références
- Dissimilation du cystéate via la 3-sulfolactate sulfo-lyase et un exportateur de sulfate chez Paracoccus pantotrophus NKNCYSA. | Rein, U., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 737-747. PMID: 15758220
- Assimilation taurine-soufre et activité taurine-pyruvate aminotransférase chez les bactéries anaérobies. | Chien, C., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 3021-4. PMID: 16535664
- Voie de dégradation bifurquée du 3-sulfolactate chez Roseovarius nubinhibens ISM via la sulfoacetaldéhyde acétyltransférase et la (S)-cystéate sulfolyase. | Denger, K., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 5648-56. PMID: 19581363
- Sulfoquinovose dégradé par des cultures pures de bactéries avec libération d'organosulfonates en C3: dégradation complète dans des communautés à deux membres. | Denger, K., et al. 2012. FEMS Microbiol Lett. 328: 39-45. PMID: 22150877
- Paracoccus denitrificans PD1222 utilise l'hypotaurine par transamination suivie d'une désulfination spontanée pour produire de l'acétaldéhyde et, enfin, de l'acétate pour sa croissance. | Felux, AK., et al. 2013. J Bacteriol. 195: 2921-30. PMID: 23603744
- Voie Entner-Doudoroff pour la dégradation du sulfoquinovose chez Pseudomonas putida SQ1. | Felux, AK., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E4298-305. PMID: 26195800
- Étude métabolomique urinaire basée sur la LC-MS de l'effet d'intervention de l'aloe-émodine sur les rats hyperlipidémiques. | Ji, H., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 156: 104-115. PMID: 29698861
- Dégradation anaérobie du sucre végétal sulfoquinovose en même temps que la production de H2S: Escherichia coli K-12 et Desulfovibrio sp. DF1 comme modèle de co-culture. | Burrichter, A., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 2792. PMID: 30546350
- Deux mécanismes dépendant des radicaux pour la dégradation anaérobie du dihydroxypropanesulfonate, un composé organosulfuré abondant dans le monde. | Liu, J., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 15599-15608. PMID: 32571930
- Les bactéries du phylum Firmicutes de l'environnement et de l'intestin métabolisent le sucre végétal sulfoquinovose via une voie 6-Deoxy-6-sulfofructose Transaldolase. | Frommeyer, B., et al. 2020. iScience. 23: 101510. PMID: 32919372
- La biosynthèse du sulfoquinovosyldiacylglycérol: études sur les feuilles d'arachide (Arachis hypogaea). | Gupta, SD. and Sastry, PS. 1988. Arch Biochem Biophys. 260: 125-33. PMID: 3341737
- Microcompartiments bactériens pour la désulfonation de l'iséthionate dans la bactérie de l'intestin humain dégradant la taurine, Bilophila wadsworthia. | Burrichter, AG., et al. 2021. BMC Microbiol. 21: 340. PMID: 34903181
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-sulfolactate, 50 mg | sc-335837 | 50 mg | $387.00 |