Date published: 2025-9-10

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3-Methylcrotonyl Glycine (CAS 33008-07-0)

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Noms alternatifs:
2-(3-methylbut-2-enoylamino)acetic acid; N-(3-Methyl-1-oxo-2-butenyl)glycine
Application(s):
3-Methylcrotonyl Glycine est un métabolite de la 3-méthylcrotonylglycinurie.
Numéro CAS:
33008-07-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
157.17
Formule Moléculaire:
C7H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-méthylcrotonyl-glycine est un composé intéressant pour l'étude de la chimie organique et du métabolisme. Il est souvent examiné dans le contexte du catabolisme des acides aminés et de la voie de dégradation de la leucine. Les chercheurs utilisent la 3-méthylcrotonylglycine pour étudier les déficiences enzymatiques, en particulier celles liées au métabolisme des acides aminés à chaîne ramifiée. En outre, ce composé est utile dans l'étude des erreurs innées du métabolisme, servant de biomarqueur pour des conditions génétiques spécifiques. En chimie analytique, la 3-méthylcrotonylglycine est utilisée comme étalon pour la spectrométrie de masse et la chromatographie afin d'identifier et de quantifier les métabolites dans les échantillons biologiques. Son rôle dans le réseau métabolique au sens large est également un sujet de recherche, contribuant à la compréhension de la bioénergétique cellulaire et de l'utilisation des nutriments.


3-Methylcrotonyl Glycine (CAS 33008-07-0) Références

  1. Amidation de la N-acylglycine: implications pour la biosynthèse des amides primaires d'acides gras.  |  Wilcox, BJ., et al. 1999. Biochemistry. 38: 3235-45. PMID: 10079066
  2. Réaction du picrate de sodium alcalin avec la créatinine: I. Cinétique et mécanisme de formation du complexe mono-créatinine-acide picrique.  |  Vasiliades, J. 1976. Clin Chem. 22: 1664-71. PMID: 10095
  3. Mécanisme moléculaire de l'expression dominante dans le déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase.  |  Baumgartner, MR. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 301-9. PMID: 15868465
  4. [Suivi et analyse des mutations génétiques dans les cas suspectés de déficit en 3-méthylcrotonyl-coenzyme A carboxylase par le dépistage néonatal].  |  Ye, J., et al. 2014. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 52: 409-14. PMID: 25190158
  5. Les enzymes de l'oxydation mitochondriale des acides gras.  |  Bennett, MJ. 1994. Clin Chim Acta. 226: 211-24. PMID: 7923814
  6. Effet du traitement à la glycine et à la L-carnitine en cas de déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase à chaîne moyenne.  |  Rinaldo, P., et al. 1993. J Pediatr. 122: 580-4. PMID: 8463904

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3-Methylcrotonyl Glycine, 1 mg

sc-209651
1 mg
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sc-209651A
5 mg
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