Date published: 2025-9-10

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3-Formylchromone (CAS 17422-74-1)

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Noms alternatifs:
4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
Numéro CAS:
17422-74-1
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
174.15
Formule Moléculaire:
C10H6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-Formylchromone (C3CA) est un composé naturel que l'on trouve dans diverses espèces de plantes. Cette molécule particulière appartient à un groupe de composés connus sous le nom de chromones, qui contiennent un système d'anneau chromonique. En raison de ses diverses applications potentielles, la 3-Formylchromone a fait l'objet d'un intérêt scientifique considérable, suscitant de nombreuses études explorant différents aspects de ses propriétés. Parmi les principaux domaines d'intérêt figurent les applications potentielles de la 3-Formylchromone dans divers domaines de recherche scientifique. En ce qui concerne son mécanisme d'action, les chercheurs ont découvert que la 3-Formylchromone agit en piégeant efficacement les radicaux libres. On a observé que la 3-Formylchromone modulait l'activité de diverses protéines impliquées dans la prolifération cellulaire et l'apoptose. La 3-Formylchromone est un composé polyvalent très prometteur qui pourrait trouver des applications dans divers domaines scientifiques. Ses multiples propriétés et mécanismes d'action en font un sujet fascinant pour les recherches en cours.


3-Formylchromone (CAS 17422-74-1) Références

  1. Réactions de la 3-formylchromone avec des composés actifs de méthylène et de méthyle et quelques réactions ultérieures des produits de condensation obtenus.  |  Gasparová, R. and Lácová, M. 2005. Molecules. 10: 937-60. PMID: 18007363
  2. Activité biologique des 3-formylchromones et des composés apparentés.  |  Kawase, M., et al. 2007. In Vivo. 21: 829-34. PMID: 18019419
  3. Synthèse de quinolines à partir de 3-formylchromone.  |  Plaskon, AS., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6010-3. PMID: 18593188
  4. Relation entre la structure et les propriétés antioxydantes de certains dérivés de la 3-formylchromone.  |  Sersen, F., et al. 2008. Med Chem. 4: 355-7. PMID: 18673147
  5. Bases de Schiff de la 3-formylchromone comme inhibiteurs de la thymidine phosphorylase.  |  Khan, KM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2983-8. PMID: 19329330
  6. 3-Formylchromones: agents anti-inflammatoires potentiels.  |  Khan, KM., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4058-64. PMID: 20576329
  7. La 3-Formylchromone interagit avec la cystéine 38 de la protéine p65 et avec la cystéine 179 de l'IκBα kinase, ce qui entraîne une régulation à la baisse des produits génétiques régulés par le facteur nucléaire-κB (NF-κB) et une sensibilisation des cellules tumorales.  |  Yadav, VR., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 245-256. PMID: 22065587
  8. La formylchromone présente des effets salubres contre la carcinogenèse hépatocellulaire précoce médiée par la nitrosodiéthylamine chez les rats.  |  Ilamathi, M., et al. 2014. Chem Biol Interact. 219: 175-83. PMID: 24954034
  9. Le 3-Formylchromone inhibe la prolifération et induit l'apoptose des cellules de myélome multiple en abrogeant la signalisation STAT3 par l'induction de PIAS3.  |  Ko, JH., et al. 2016. Immunopharmacol Immunotoxicol. 38: 334-43. PMID: 27324722
  10. La 3-Formylchromone interagit avec la cystéine 38 de la protéine p65 et avec la cystéine 179 de l'IκBα kinase, ce qui entraîne une régulation à la baisse des produits génétiques régulés par le facteur nucléaire-κB (NF-κB) et une sensibilisation des cellules tumorales.  |  Yadav, VR., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 16926. PMID: 27496967
  11. Sulfonyl hydrazones dérivées de la 3-formylchromone comme inhibiteurs non sélectifs de la MAO-A et de la MAO-B: synthèse, modélisation moléculaire et évaluation ADME in-silico.  |  Abid, SMA., et al. 2017. Bioorg Chem. 75: 291-302. PMID: 29065322
  12. Synthèse, analyse spectroscopique et évaluation de l'activité biologique de nouveaux dérivés hydrazine et hydrazide de la 3-Formylchromone.  |  Słomiak, K., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30126150
  13. Approche unique et sans métal des 3-(2-Hydroxybenzoyl)-1-aza-anthraquinones.  |  Yuan, J., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31434258
  14. Synthèse d'analogues hétérocycliques de l'isoflavone et de l'homoisoflavone à partir de la 3-formylchromone.  |  Shatokhin, SS., et al. 2021. Russ Chem Bull. 70: 1011-1045. PMID: 34305378
  15. Complexes binaires et ternaires NiII et CoII de 3-formylchromone: caractérisation spectroscopique, activités antimicrobiennes, études de docking et de modélisation.  |  Nabil, N., et al. 2022. RSC Adv. 12: 29939-29958. PMID: 36321099

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5 g
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