3-Decyn-1-ol (CAS 51721-39-2)
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Le 3-décyn-1-ol fonctionne comme un alcool alcyne dans les applications expérimentales. Il agit comme substrat ou réactif dans la synthèse organique, participant à diverses réactions chimiques telles que l'addition nucléophile, le couplage Sonogashira et la métathèse alcyne. Son mécanisme d'action implique l'interaction du groupe alcyne avec d'autres groupes fonctionnels, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Le 3-décyn-1-ol peut également servir d'élément de base pour la synthèse de molécules organiques complexes, permettant la construction de diverses structures chimiques. Le 3-décyn-1-ol peut avoir des effets inhibiteurs sur certains processus enzymatiques en raison de sa structure chimique, ce qui peut être utile pour étudier les interactions enzyme-substrat dans les études biochimiques. Le 3-décyn-1-ol joue un rôle fonctionnel dans la synthèse organique et la biologie chimique en participant à diverses réactions et en servant de précurseur pour la construction de molécules complexes.
3-Decyn-1-ol (CAS 51721-39-2) Références
- Toxicité des alcools propargyliques sur l'algue verte Pseudokirchneriella subcapitata. | Chen, CY., et al. 2012. J Environ Monit. 14: 181-6. PMID: 22105539
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- Utilisation de réactifs à base d'organomanganèse dans la synthèse organique | Koichiro Oshima. 1999. Journal of Organometallic Chemistry. 575: 1-20.
- Acides gras C18 hautement fluorés: synthèse et propriétés interfaciales | Katsuki Takai, Toshiyuki Takagi, Teruhiko Baba, Toshiyuki Kanamori. 2004. Journal of Fluorine Chemistry. 125: 1959-1964.
- Synthèse de 3′-Deoxyribolactones à l'aide d'une réaction de lactonisation en cascade induite par l'hydrolyse d'époxy cyanohydrines | Danielle J. Vugts, Halil Aktas, Kanar Al-Mafraji, Frans J. J. de Kanter, Eelco Ruijter, Marinus B. Groen, Romano V. A. Orru. 2008. European Journal of Organic Chemistry. 2008: 1336-1339.
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3-Decyn-1-ol, 5 g | sc-238531 | 5 g | $122.00 |