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L'ester de pinacol de l'acide 3-chlorophénylboronique est un composé qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Il agit comme réactif dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, en particulier dans la réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. L'ester de pinacol de l'acide 3-chlorophénylboronique subit un processus de transmétallation avec un catalyseur au palladium, conduisant à la formation d'un complexe de boronate. L'ester de pinacol de l'acide chlorophénylboronique-3 réagit avec un halogénure ou un pseudo-halogénure d'aryle, ce qui entraîne la formation d'une nouvelle liaison carbone-carbone. La partie ester de pinacol assure la stabilité de l'acide boronique, ce qui permet des réactions de couplage croisé efficaces et sélectives. Le mode d'action de l'acide 3-chlorophénylboronique, ester de pinacol implique sa capacité à participer à la construction de molécules organiques complexes, ce qui le rend utile dans la synthèse de produits agrochimiques et de matériaux.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Chlorophenylboronic acid, pinacol ester, 1 g | sc-299010 | 1 g | $82.00 | |||
3-Chlorophenylboronic acid, pinacol ester, 5 g | sc-299010A | 5 g | $224.00 |