Structure moléculaire de 3-Acetylacetanilide, Numéro CAS: 7463-31-2
3-Acetylacetanilide (CAS 7463-31-2)
Numéro CAS:
7463-31-2
Masse Moléculaire:
177.20
Formule Moléculaire:
C10H11NO2
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3-Acetylacetanilide (CAS 7463-31-2) Références
- Inhibiteurs spécifiques de la poly(ADP-ribose) synthétase et de la mono(ADP-ribosyl)transférase. | Banasik, M., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 1569-75. PMID: 1530940
- Désoximation d'oximes médiée par SnCl2/TiCl3 dans un solvant aqueux. | Lin, MH., et al. 2012. Molecules. 17: 2464-73. PMID: 22382525
- Réactions de N-annulation assistées par micro-ondes et catalysées par le rhodium(III) de cétones aryliques et α,β-insaturées avec des alcynes. | Lee, H., et al. 2014. Chemistry. 20: 323-33. PMID: 24516891
- L'oxyde nitrique inhibe la synthèse de l'ADN et induit l'activation de la poly(ADP-ribose) polymérase dans des hépatocytes de rats cultivés. | Dalmau, M., et al. 1996. Exp Cell Res. 228: 14-8. PMID: 8892965
- Synthèse monopot de benzils dissymétriques par couplage oxydatif à l'aide de dioxyde de sélénium et d'acide p-toluènesulfonique monohydraté. | Rohman, Md Rumum, et al. 2012. EurJOC. Volume 2012, Issue 2: 320-328.
- Déshydrogénation sans accepteur et sans base d'alcools et d'amines à l'aide de complexes ruthénium-hydrure. | Muthaiah, Senthilkumar and Soon Hyeok Hong. 2012. Advanced Synthesis & Catalysis. 354.16: 3045-3053.
- Synthèse, caractérisation et activité antimicrobienne de certains dérivés de thiazole. | SINGH, I. 2015. Chemical Science. 4.2: 458-462.
- Synthèse verte de nouvelles pyrrolo [1, 2-a] quinoxalines comme agents antiprolifératifs dans les cellules de cancer du sein exprimant le GPER. | Carullo, Gabriele, et al. 2021. Journal of Chemistry. 2021.1: 5596816.
- N-acétylation d'anilines/amines médiée par une base: Nitriles comme substitut du groupe acétyle. | Kumar, Saurav, et al. 2023. ChemistrySelect. 8.1: e202204679.
- Capture de composés diazoïques ou de carbénoïdes de cuivre générés in situ par la triphénylphosphine: Synthèse sélective de trans-alkènes et d'azines dissymétriques par réaction d'aldéhydes avec des N-Tosylhydrazones dérivées de la cétone. | Sha, Qiang, et al. 2145-2150. Advanced Synthesis & Catalysis. 355.11‐12: 2013.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Acetylacetanilide, 100 mg | sc-214118 | 100 mg | $300.00 |