Structure moléculaire de 3,5-Dimethoxyphenol, Numéro CAS: 500-99-2
3,5-Dimethoxyphenol (CAS 500-99-2)
Noms alternatifs:
Phloroglucinol dimethyl ether
Application(s):
3,5-Dimethoxyphenol est un dérivé du phénol
Numéro CAS:
500-99-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
154.16
Formule Moléculaire:
C8H10O3
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Le 3,5-diméthoxyphénol est un composé qui sert d'intermédiaire chimique dans divers processus de développement. Il agit comme substrat ou réactif dans la synthèse de composés organiques, participant à des réactions telles que l'estérification, l'éthérification et l'oxydation. Au niveau moléculaire, le 3,5-diméthoxyphénol subit des transformations chimiques spécifiques, servant d'élément de base pour la création de molécules plus complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques qui conduisent à la formation de nouveaux composés aux propriétés distinctes. Le rôle fonctionnel du 3,5-diméthoxyphénol réside dans sa capacité à subir des modifications chimiques spécifiques, contribuant ainsi à l'élaboration de diverses substances organiques.
3,5-Dimethoxyphenol (CAS 500-99-2) Références
- Spécificité inhabituelle du pseudosubstrat d'une nouvelle 3,5-diméthoxyphénol O-méthyltransférase clonée à partir de Ruta graveolens L. | Burga, L., et al. 2005. Arch Biochem Biophys. 440: 54-64. PMID: 16023070
- Synthèse totale de la garsubelline A. | Siegel, DR. and Danishefsky, SJ. 2006. J Am Chem Soc. 128: 1048-9. PMID: 16433500
- Synthèse et effet cosmétique blanchissant des glycosides dérivés de plusieurs phénylpropanoïdes. | Tanimoto, S., et al. 2006. Yakugaku Zasshi. 126: 173-7. PMID: 16508241
- Chimiothèques par fonctionnalisation C-H séquentielle de phénols. | Li, K. and Tunge, JA. 2008. J Comb Chem. 10: 170-4. PMID: 18237144
- Détermination préliminaire par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse du 3,5-diméthoxyphénol dans des échantillons biologiques comme preuve d'un empoisonnement par le taxus. | Froldi, R., et al. 2010. J Anal Toxicol. 34: 53-6. PMID: 20109304
- [3,5-diméthoxyfénol--marker intoxication avec Taxus baccata]. | Stríbrný, J., et al. 2010. Soud Lek. 55: 36-9. PMID: 20942244
- Intoxication mortelle par Taxus baccata: quantification du paclitaxel (taxol A), du 10-désacétyltaxol, de la baccatine III, de la 10-désacétylbaccatine III, de la céphalomannine (taxol B) et du 3,5-diméthoxyphénol dans les fluides corporels par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem. | Grobosch, T., et al. 2012. J Anal Toxicol. 36: 36-43. PMID: 22290751
- Surveillance des aglycones des glycosides de l'if (3,5-diméthoxyphénol, myrténol et 1-octène-3-ol) comme premier indicateur de la présence de l'if. | Varlet, V. and Augsburger, M. 2013. Drug Test Anal. 5: 474-9. PMID: 22371422
- Ingestion fatale de Taxus baccata avec quantification de la taxine B sérique périmortem. | Arens, AM., et al. 2016. Clin Toxicol (Phila). 54: 878-880. PMID: 27436403
- Ingrédients de Taxus dans les arilles rouges de Taxus baccata L. déterminés par HPLC-MS/MS. | Siegle, L. and Pietsch, J. 2018. Phytochem Anal. 29: 446-451. PMID: 29424093
- Empoisonnement mortel par ingestion de feuilles de Taxus Baccata. | Pilija, V., et al. 2018. Forensic Sci Int. 290: e1-e4. PMID: 30064830
- Synthèse, structure cristalline et détermination de la valeur pKa de la 2,6-diméthoxycyclohexa-2,5-diène-1,4-dione 1-[2-(quinolin-8-yl)hydrazone]. | Kachi-Terajima, C., et al. 2022. Acta Crystallogr C Struct Chem. 78: 371-375. PMID: 35788500
- Toxicologie analytique des constituants de l'if dans le sang et l'urine humains par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem à haute résolution. | Jacobs, CM., et al. 2023. Drug Test Anal. 15: 123-127. PMID: 35997535
- Ingestion suicidaire de feuilles d'if: le chloroglucindiméthyléther (3,5-diméthoxyphénol) comme marqueur de l'empoisonnement par Taxus baccata. | Musshoff, F., et al. 1993. Int J Legal Med. 106: 45-50. PMID: 8398891
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3,5-Dimethoxyphenol, 5 g | sc-238695 | 5 g | $42.00 | |||
3,5-Dimethoxyphenol, 10 g | sc-238695A | 10 g | $79.00 |