3,4-Di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-tosyl-α-L-sorbose (CAS 53821-66-2)

Le 3,4-Di-O-acétyl-1,2-O-isopropylidène-5-O-tosyl-α-L-sorbose est un composé essentiel dans la recherche sur la chimie des glucides, en particulier dans la synthèse de structures glucidiques complexes et de glycoconjugués. Ce produit chimique joue un rôle crucial en tant qu'intermédiaire clé en raison de son placement stratégique de groupes protecteurs, y compris les fonctionnalités acétyle, isopropylidène et tosyle, qui assurent la régiosélectivité et la stabilité au cours des réactions de glycosylation. D'un point de vue mécanique, le 3,4-di-O-acétyl-1,2-O-isopropylidène-5-O-tosyl-α-L-sorbose permet l'activation et la manipulation contrôlées de groupes hydroxyles spécifiques au sein de l'échafaudage sorbose, ce qui facilite l'assemblage par étapes des oligosaccharides avec un contrôle stéréochimique et régiochimique précis. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans la synthèse de motifs glucidiques biologiquement pertinents, tels que des fragments de glycosaminoglycanes et des glycolipides, pour l'étude des interactions glucides-protéines et des processus de reconnaissance cellulaire. En outre, le 3,4-di-O-acétyl-1,2-O-isopropylidène-5-O-tosyl-α-L-sorbose a trouvé des applications dans le développement de matériaux à base d'hydrates de carbone, tels que les microréseaux de glycanes et les surfaces fonctionnalisées par des hydrates de carbone, pour l'étude des processus biologiques médiés par les hydrates de carbone et le développement de nouvelles applications biomédicales. Sa capacité à servir de précurseur polyvalent pour la synthèse de molécules glucidiques complexes en fait un outil indispensable pour faire progresser notre compréhension de la biologie des glucides et explorer ses applications en glycobiologie, en biologie chimique et en recherche biomédicale.