Date published: 2025-10-28

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3,4,5,6-Tetra-O-acetyl-myo-inositol

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Masse Moléculaire:
348.30
Formule Moléculaire:
C14H20O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,4,5,6-Tétra-O-acétyl-myo-inositol, un dérivé du myo-inositol, joue un rôle crucial dans divers processus biochimiques et cellulaires et est largement utilisé dans la recherche. Le myo-inositol, un polyol, sert de précurseur à de nombreuses molécules de signalisation, y compris les phosphates d'inositol, qui sont essentiels à la transduction des signaux intracellulaires. L'acétylation du myo-inositol à plusieurs positions hydroxyle améliore sa stabilité et modifie ses propriétés, ce qui le rend précieux pour les études biochimiques. Ce produit chimique est largement utilisé dans la synthèse des phosphates d'inositol et dans l'étude de leur rôle dans les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Les chercheurs utilisent le 3,4,5,6-Tétra-O-acétyl-myo-inositol pour étudier les relations structure-activité des dérivés de l'inositol et leurs interactions avec les enzymes et les récepteurs impliqués dans les voies de transduction du signal. En outre, il sert d'élément de base pour la synthèse de divers composés bioactifs, y compris des dérivés d'inositol ayant des applications pharmacologiques potentielles. Sa polyvalence dans la recherche biochimique en fait un outil précieux pour élucider les fonctions du myo-inositol et de ses dérivés dans la physiologie cellulaire et pour développer de nouveaux composés ayant une importance potentielle dans diverses conditions pathologiques.


3,4,5,6-Tetra-O-acetyl-myo-inositol Références

  1. Synthèse de dérivés de feruloyl-myo-insitol et leurs effets inhibiteurs sur la génération de superoxyde induite par l'ester de phorbol et l'activation du virus Esptein-Barr.  |  Hosoda, A., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 1855-63. PMID: 11937343
  2. Étude par RMN et diffraction des rayons X de quelques dérivés de l'inositol  |  Salazar-Pereda, V., Martínez-Martínez, F. J., Contreras, R., & Flores-Parra, A. 1997. Journal of carbohydrate chemistry. 16(9): 1479-1507.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3,4,5,6-Tetra-O-acetyl-myo-inositol, 250 mg

sc-216594
250 mg
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