Date published: 2025-9-11

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3,3-Dimethylbutyryl chloride (CAS 7065-46-5)

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Noms alternatifs:
tert-Butylacetyl chloride
Application(s):
3,3-Dimethylbutyryl chloride est un composé de chlorure d'acyle pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
7065-46-5
Masse Moléculaire:
134.60
Formule Moléculaire:
C6H11ClO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 3,3-diméthylbutyryle est un agent acylant polyvalent utilisé en synthèse organique pour introduire le groupe 3,3-diméthylbutyryle dans une variété de molécules organiques. Ce produit chimique joue un rôle fondamental dans l'assemblage de structures organiques complexes, améliorant la diversité moléculaire nécessaire à la recherche avancée en chimie et en science des matériaux. L'efficacité du chlorure de 3,3-diméthylbutyryle découle de son mécanisme d'action, qui implique l'acylation de groupes nucléophiles tels que les alcools, les amines et les thiols. Ce processus est facilité par la formation d'un intermédiaire acyle, qui permet le transfert efficace du groupe acyle à ces nucléophiles. L'atome de chlorure réactif du composé est essentiel, car il forme un carbone carbonyle hautement électrophile lors de l'interaction avec la molécule cible, ce qui favorise l'attaque nucléophile qui s'ensuit.


3,3-Dimethylbutyryl chloride (CAS 7065-46-5) Références

  1. Antagonistes puissants et sélectifs des récepteurs CCK(1) à base de 5-(Tryptophyl)amino-1,3-dioxoperhydropyrido[1,2-c]pyrimidine: modifications structurelles dans le domaine du tryptophane.  |  Bartolomé-Nebreda, JM., et al. 1999. J Med Chem. 42: 4659-68. PMID: 10579828
  2. Préparation par LiCl de chlorures de zinc benzyliques hautement fonctionnalisés.  |  Metzger, A., et al. 2008. Org Lett. 10: 1107-10. PMID: 18288850
  3. Marquage 14C du bromobutide, 2-bromo-3,3-diméthyl-N-(alpha, alpha-diméthylbenzyl)butyramide.  |  Kanamaru, H., et al. 1988. Radioisotopes. 37: 1-6. PMID: 3375464
  4. Phénoxymercuration intramoléculaire de 2-allylphénols. Régiosélectivité et stéréochimie  |  Takahiro Hosokawa, Shyogo Miyagi, Shunichi Murahashi, Akio Sonoda, Yoshiki Matsuura, Shigeki Tanimoto, and Masao Kakudo. 1978. J. Org. Chem. 43: 719–724.
  5. Synthèse de complexes de coordination de Pd(II) de la (S)-4-isobutyl-2-méthyl-2-oxazoline et de la (S)-2-(2,2-diméthylpropyl)-4-isopropyl-2-oxazoline  |  Relindis Y. Mawo, Diane M. Johnson, Irina P. Smoliakova. 2008. Inorganic Chemistry Communications. 11: 1397-1400.
  6. Déshydrochloration de chlorures d'acides carboxyliques par une paire de Lewis frustrée à base d'aluminium/de phosphore et formation d'adduits céténiques  |  Werner Uhl, Philipp Wegener, Ernst-Ulrich Würthwein. 2015. 641: 2102-2108.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3,3-Dimethylbutyryl chloride, 25 g

sc-238636
25 g
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