2′-Nitrophenyl 2,3-Di-O-acetyl-4-O-triethylsilyl-b-D-xylopyranoside (CAS 162088-90-6)

Le 2'-Nitrophényl 2,3-Di-O-acétyl-4-O-triéthylsilyl-β-D-xylopyranoside est un substrat précieux pour l'étude de l'activité enzymatique de la β-xylosidase. Ce composé est spécifiquement conçu pour inclure un groupe triéthylsilyle en position 4-O et des groupes acétyles en positions 2 et 3, qui protègent le sucre xylose et améliorent la stabilité du substrat. Il comporte un aglycone 2-nitrophényle qui, lors de l'hydrolyse enzymatique, libère un chromophore distinct détectable par analyse spectrophotométrique. La nature chromogène du 2-nitrophénol offre un moyen quantitatif de mesurer l'activité de la β-xylosidase, ce qui permet aux chercheurs de surveiller la cinétique enzymatique et la spécificité catalytique avec une grande sensibilité. Dans les applications de recherche, ce substrat aide à caractériser le rôle de la β-xylosidase dans la dégradation du xylane et à élucider les mécanismes moléculaires à l'origine de la dégradation de la biomasse. Il s'agit d'un outil essentiel pour identifier des variantes d'enzymes ayant une activité et une spécificité accrues, ce qui est crucial dans le contexte de la conversion de la biomasse lignocellulosique en biocarburants. Le groupe triéthylsilyle empêche la dégradation non spécifique et améliore la sélectivité de l'enzyme, ce qui le rend idéal pour les essais de criblage à haut débit. Il permet également d'identifier les activateurs ou inhibiteurs potentiels qui modifient la fonction de la β-xylosidase. Ce composé joue un rôle essentiel dans la recherche biochimique axée sur l'ingénierie enzymatique et la découverte d'enzymes actives sur les hydrates de carbone. Il fait progresser notre compréhension de l'hydrolyse des polysaccharides et permet le développement de processus de bioconversion industrielle améliorés.