Date published: 2025-12-15

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2′-Hydroxy-4′,6′-dimethoxyacetophenone (CAS 90-24-4)

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Noms alternatifs:
Xanthoxylin; Brevifolin; 1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)ethanone
Application(s):
2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenone est un produit chimique ayant des effets antibactériens potentiels et des effets inhibiteurs de l'uréase, ainsi que des applications de synthèse.
Numéro CAS:
90-24-4
Masse Moléculaire:
196.20
Formule Moléculaire:
C10H12O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2'-hydroxy-4',6'-diméthoxyacétophénone, un composé que l'on trouve couramment dans diverses espèces végétales, a suscité un intérêt considérable dans la recherche scientifique en raison de ses diverses activités biologiques et de ses applications potentielles. Ce produit chimique présente d'importantes propriétés antioxydantes en raison de sa capacité à piéger les radicaux libres et à prévenir les dommages oxydatifs causés aux composants cellulaires. En outre, des études ont montré qu'il possède des effets anti-inflammatoires en inhibant les cytokines pro-inflammatoires et les enzymes impliquées dans le processus inflammatoire, atténuant ainsi les réponses inflammatoires. En outre, la 2'-Hydroxy-4',6'-diméthoxyacétophénone a démontré des propriétés anticancéreuses prometteuses en induisant l'apoptose des cellules cancéreuses par de multiples voies, y compris l'activation des caspases et la modulation de la progression du cycle cellulaire. Sa capacité à inhiber l'angiogenèse, c'est-à-dire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins essentiels à la croissance des tumeurs et à la formation de métastases, renforce encore son potentiel en tant qu'agent de lutte contre le cancer. En outre, la recherche a exploré son activité antimicrobienne contre divers agents pathogènes, suggérant son potentiel en tant qu'agent antimicrobien naturel pour lutter contre les infections microbiennes. Dans l'ensemble, les activités biologiques à multiples facettes de la 2'-Hydroxy-4',6'-diméthoxyacétophénone en font un candidat prometteur pour des recherches plus approfondies dans divers domaines de recherche, notamment la thérapie antioxydante, le traitement anti-inflammatoire, la thérapie anticancéreuse et le développement de médicaments antimicrobiens.


2′-Hydroxy-4′,6′-dimethoxyacetophenone (CAS 90-24-4) Références

  1. Action de la 2-hydroxy-4,6-diméthoxyacétophénone isolée de Sebastiania schottiana.  |  Calixto, JB., et al. 1990. Planta Med. 56: 31-5. PMID: 2356240
  2. Synthèse, photoluminescence et propriétés biologiques de complexes de terbium(III) avec des ligands hétérocycliques contenant de l'hydroxycétone et de l'azote.  |  Poonam,., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 152: 304-10. PMID: 26232573
  3. Hydroxy-acétophénones antifongiques de l'hépatique néo-zélandaise Plagiochila fasciculata.  |  Lorimer, SD. and Perry, NB. 1994. Planta Med. 60: 386-7. PMID: 7938276
  4. Constituants du bois de tige d'Euphorbia quinquecostata ayant une activité inhibitrice de liaison au récepteur du phorbol dibutyrate.  |  Mbwambo, ZH., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 1051-5. PMID: 8946746
  5. 2-Hydroxy-4, 6-diméthoxyacétophénone des feuilles de Peperomia glabella [J].  |  Soares M G, de Felippe A P V, Guimarães E F. 2006,. Journal of the Brazilian Chemical Society,. 17:: 1205-1210.
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  7. Propriétés luminescentes des complexes d'europium et de terbium avec la 2′-hydroxy-4′, 6′-diméthoxyacétophénone [J].  |  Taxak V B, Kumar R, Makrandi J K., 2010,. Displays. 31(3):: 116-121.
  8. Synthèses modifiées du flavonoïde alimentaire lutéoline [J].  |  Wang Q, Zhang J, Liu M,. 2015,. Journal of Chemical Research,. 39(9):: 550-552.
  9. Activité antifongique et effet synergique des acétophénones isolées de l'espèce Croton contre les dermatophytes et les levures [J].  |  de Aguiar F L L, de Morais S M, Albuquerque M R J R. 2016,. Journal of Medicinal Plants Research,. 10(17):: 216-222.
  10. Chalcones et flavanones portant des groupes hydroxyles et/ou méthoxyles: Synthèse et évaluations biologiques [J].  |  Rosa G P, Seca A M L, Barreto M C,. 2019,. Applied Sciences,. 9(14):: 2846.

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2'-Hydroxy-4',6'-dimethoxyacetophenone, 5 g

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