Date published: 2025-12-21

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2′-Deoxyguanosine monohydrate (CAS 312693-72-4)

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Noms alternatifs:
Guanine-2′-deoxyriboside
Numéro CAS:
312693-72-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
285.26
Formule Moléculaire:
C10H13N5O4•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2'-Désoxyguanosine monohydrate, un dérivé du nucléoside guanosine, se distingue par l'absence d'un atome d'oxygène sur le carbone 2' de son sucre ribose, une modification qui influence profondément ses propriétés biochimiques et son utilité dans la recherche. Cette modification structurelle en fait un composant de la synthèse de l'ADN, par opposition à l'ARN, jouant ainsi un rôle essentiel dans les études génétiques et la recherche en biologie moléculaire. Son incorporation dans les brins d'ADN est déterminante dans divers protocoles expérimentaux, notamment l'élucidation des séquences d'ADN, l'étude des mécanismes de réplication de l'ADN et l'exploration des schémas d'expression des gènes. En outre, le 2'-Désoxyguanosine monohydrate sert de substrat dans les réactions enzymatiques impliquant les ADN polymérases et les nucléotides réductases, ce qui facilite l'étude du rôle de ces enzymes dans les processus cellulaires. Son importance est soulignée dans les études axées sur les interactions entre les acides nucléiques et les protéines, sur les dommages causés à l'ADN et les mécanismes de réparation, ainsi que sur les voies de régulation influençant la division et la différenciation cellulaires. Par conséquent, le 2'-Désoxyguanosine monohydrate n'est pas simplement un élément constitutif de l'ADN, mais un outil polyvalent dans la dissection de systèmes biologiques complexes et dans l'avancement du génie génétique et de la biotechnologie.


2′-Deoxyguanosine monohydrate (CAS 312693-72-4) Références

  1. Synthèse régioisomérique et caractéristiques de l'alpha-hydroxy-1,N(2)-propanodéoxyguanosine.  |  Huang, Y. and Johnson, F. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 236-9. PMID: 11849050
  2. Synthèse et réactivité spécifiques d'oligonucléotides contenant des adduits 1,N2-désoxyguanosine stéréochimiquement définis du produit de peroxydation lipidique trans-4-hydroxynonenal.  |  Wang, H., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 5687-700. PMID: 12733907
  3. Synthèse d'oligodéoxynucléotides contenant un adduit C8-2'-déoxyguanosine formé par le cancérogène 3-Nitrobenzanthrone.  |  Chatterjee, A., et al. 2017. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 69: 4.73.1-4.73.15. PMID: 28628210
  4. Extraction et analyse rapides du biomarqueur du stress oxydatif et des dommages à l'ADN, la 8-hydroxy-2'-déoxyguanosine (8-OHdG), dans l'urine: Application à une étude sur les femmes enceintes.  |  Bláhová, L., et al. 2023. Int J Hyg Environ Health. 250: 114175. PMID: 37105016

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5 g
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