2′-Deoxy-5′-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3′-CE phosphoramidite (CAS 93183-15-4)

Le 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite est un analogue de nucléoside largement utilisé dans la synthèse des molécules d'ADN et d'ARN. Ce nucléoside modifié comprend un sucre désoxyribose, une base guanine et un groupe de liaison phosphoramidite. Les propriétés distinctives du 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite proviennent de son groupe de liaison phosphoramidite, ce qui permet des applications polyvalentes. Dans la recherche scientifique, le 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite trouve une large utilité dans de multiples applications. Il sert d'élément de base pour la création de molécules d'ADN et d'ARN, facilitant ainsi des projets tels que le clonage de gènes et les études d'expression génétique. En outre, il permet le développement de nucléotides modifiés pour des applications dans les oligonucléotides antisens et diverses utilisations thérapeutiques. En outre, le 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite permet de générer des nucléotides avec des bases modifiées, y compris la 2'-deoxyinosine, utiles pour l'étude de la structure et de la fonction de l'ADN et de l'ARN. Le mécanisme d'action du 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite implique la formation d'une liaison covalente entre le groupe 5'-hydroxyle de la base 2'-Deoxy-5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3'-CE phosphoramidite et le groupe 5'-diméthoxytrityl (DMT). Cette liaison est encore stabilisée par la présence d'un groupe de liaison phosphoramidite. La liaison résultante présente une force et une stabilité remarquables, garantissant l'intégrité du nucléotide tout au long du processus de synthèse.