Date published: 2025-9-10

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21(R)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-26-6)

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Noms alternatifs:
[R-[R*,R*-(E)]]-1-[[[1-[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-hydroxy-3-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]propyl]thio]methyl]-cyclopropaneacetic Acid
Application(s):
21(R)-Hydroxy Montelukast est un métabolite benzylique hydroxylé du Montelukast
Numéro CAS:
184763-26-6
Masse Moléculaire:
602.18
Formule Moléculaire:
C35H36ClNO4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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21(R)-Hydroxy Montelukast is a chemically modified derivative of montelukast, a leukotriene receptor antagonist, primarily distinguished by its specific hydroxylation at the 21st carbon in the R configuration. This structural alteration significantly influences its interaction with leukotriene receptors, potentially altering its affinity or selectivity compared to its parent compound. In research contexts, 21(R)-Hydroxy Montelukast serves as a tool for probing the biochemical pathways involved in leukotriene receptor signaling and regulation. Its unique properties enable scientists to dissect the nuanced mechanisms through which leukotrienes influence cellular responses, contributing to a deeper understanding of inflammatory processes at a molecular level. By offering a variant molecular structure, this compound aids in elucidating the role of specific leukotriene receptor subtypes in various signaling pathways, facilitating the exploration of their contributions to cellular and physiological responses in model organisms.


21(R)-Hydroxy Montelukast (CAS 184763-26-6) Références

  1. Sélection de la dose de montélukast chez les enfants de 6 à 14 ans: comparaison de la pharmacocinétique d'une dose unique chez les enfants et les adultes.  |  Knorr, B., et al. 1999. J Clin Pharmacol. 39: 786-93. PMID: 10434229
  2. Métabolisme in vitro du montélukast par les cytochromes P450 et les UDP-Glucuronosyltransférases.  |  Cardoso, Jde O., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1905-16. PMID: 26374173
  3. Profils métaboliques du montélukast sodique (Singulair), un antagoniste puissant du récepteur cystéinyl leucotriène1, dans le plasma humain et la bile.  |  Balani, SK., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1282-7. PMID: 9351905

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

21(R)-Hydroxy Montelukast, 500 µg

sc-206556
500 µg
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