Date published: 2025-11-4

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2-Phenyl-2-butanol (CAS 1565-75-9)

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Noms alternatifs:
2-phenylbutan-2-ol
Application(s):
2-Phenyl-2-butanol est utilisé pour synthétiser le 2-phénylbutane dans l'acide trifluoroacétique-dichlorométhane
Numéro CAS:
1565-75-9
Masse Moléculaire:
150.22
Formule Moléculaire:
C10H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-phényl-2-butanol (2-PB) est un composé organique volatil (COV) que l'on trouve dans diverses espèces végétales. Il est utilisé pour synthétiser le 2-phénylbutane dans l'acide trifluoroacétique-dichlorométhane. En outre, le 2-phényl-2-butanol a été utilisé dans la production de polymères et de plastiques. En outre, il sert de composé modèle pour l'étude du mécanisme d'action d'enzymes telles que les carboxylestérases, ainsi que pour l'étude de l'interaction des COV avec les polluants atmosphériques tels que l'ozone et le dioxyde d'azote. En outre, le 2-phényl-2-butanol agit comme un antioxydant, ce qui explique ses propriétés antibactériennes et antifongiques.


2-Phenyl-2-butanol (CAS 1565-75-9) Références

  1. Synthèse de Grignard du 2-phényl-2-butanol dans des solvants optiquement actifs  |  NORMAL ALLENTOFF and GEORGE F WRIGHT, et al. 1957. Ja. Org. Chem. 22: 1–6.
  2. Stéréochimie de l'hydrogénolyse de la liaison benzyle-oxygène. Application des composés deutérium diastéréo-isomériques racémiques  |  A. P. G. Kieboom. 1974. Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 1: 433–434.
  3. Photo-oxydation du polystyrène - Partie 3. Photo-oxydation du 2-phénylbutane comme composé modèle pour le polystyrène  |  Julia Lucki, Bengt Rånby. 1979. Polymer Degradation and Stability. 1: 251-276.
  4. Photo-oxydation du polystyrène - Partie I. Formation de groupes hydroperoxydes dans le polystyrène photo-oxydé et le 2-phénylbutane  |  Julia Lucki, Bengt Rånby. 1979. Polymer Degradation and Stability. 1: 1-16.
  5. Synthèse asymétrique d'alcools tertiaires à partir d'esters α-halo boroniques  |  Donald S. Matteson, Gerald D. Hurst. 1990. Heteroatom Chemistry,. 1: 65-74.

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5 g
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