Date published: 2025-9-11

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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (CAS 92321-29-4)

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Noms alternatifs:
1-(1-Methyl-1-phenylethyl)piperidine
Application(s):
2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane est un inhibiteur enzymatique et un inactivateur sélectif du CYP2B6
Numéro CAS:
92321-29-4
Masse Moléculaire:
203.32
Formule Moléculaire:
C14H21N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-phényl-2-(1-pipéridinyl)propane est un composé utilisé dans la recherche en chimie organique synthétique, où il constitue un élément de base pour la synthèse de diverses molécules organiques complexes. Sa structure, qui comporte à la fois un anneau phényle et un fragment pipéridine, en fait un candidat pour la construction de ligands capables de se lier à une série de cibles biologiques dans le cadre d'études mécanistiques. Ce composé est particulièrement intéressant pour les chercheurs qui étudient les propriétés des composés organiques contenant des composants azotés aromatiques et aliphatiques, compte tenu de leur potentiel à s'engager dans des interactions de pi-empilement et de liaison hydrogène. Il est également utilisé dans l'exploration de l'espace chimique dans la conception de nouveaux composés avec des interactions potentielles avec des enzymes et d'autres protéines. En outre, le 2-phényl-2-(1-pipéridinyl)propane est utilisé dans la recherche sur la catalyse, où les chercheurs examinent son rôle en tant qu'intermédiaire potentiel dans les cycles catalytiques ou en tant que ligand susceptible d'influencer le résultat des réactions chimiques.


2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (CAS 92321-29-4) Références

  1. Inactivation des cytochromes P450 2B1 et P450 2B6 par le 2-phényl-2-(1-pipéridinyl)propane, basée sur un mécanisme.  |  Chun, J., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 905-11. PMID: 10901699
  2. La conduite d'études d'interactions médicamenteuses in vitro et in vivo: une perspective de la Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA).  |  Bjornsson, TD., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 815-32. PMID: 12814957
  3. Le métabolisme du N,N',N'-triéthylenethiophosphoramide par CYP2B1 et CYP2B6 entraîne l'inactivation des deux isoformes par deux mécanismes distincts.  |  Harleton, E., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 1011-9. PMID: 15121764
  4. Effet du clopidogrel et de la ticlopidine sur l'activité du cytochrome P450 2B6 mesurée par l'hydroxylation du bupropion.  |  Turpeinen, M., et al. 2005. Clin Pharmacol Ther. 77: 553-9. PMID: 15961986
  5. Évaluation de 227 médicaments pour l'inhibition in vitro du cytochrome P450 2B6.  |  Walsky, RL., et al. 2006. J Clin Pharmacol. 46: 1426-38. PMID: 17101742
  6. Nouveaux inhibiteurs puissants et sélectifs du cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) basés sur une analyse tridimensionnelle des relations quantitatives structure-activité (3D-QSAR).  |  Korhonen, LE., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 932-42. PMID: 17325652
  7. Comparaison du 2-phényl-2-(1-pipéridinyl)propane (ppp), de la 1,1',1''-phosphinothioylidynetrisaziridine (thioTEPA), du clopidogrel et de la ticlopidine en tant qu'inactivateurs sélectifs du cytochrome P450 2B6 humain.  |  Walsky, RL. and Obach, RS. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 2053-9. PMID: 17682072
  8. Inhibiteurs chimiques des isoformes du cytochrome P450 dans les microsomes hépatiques humains: réévaluation de la sélectivité des isoformes du P450.  |  Khojasteh, SC., et al. 2011. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 36: 1-16. PMID: 21336516
  9. Le cytochrome P450 3A5 joue un rôle important dans le métabolisme oxydatif du maraviroc, un médicament contre le virus de l'immunodéficience humaine.  |  Lu, Y., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 2221-30. PMID: 22923690
  10. Études in vitro sur le métabolisme et la pharmacocinétique de la méthylone.  |  Pedersen, AJ., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1247-55. PMID: 23545806
  11. Inhibition puissante du cytochrome P450 2B6 par la sibutramine dans les microsomes hépatiques humains.  |  Bae, SH., et al. 2013. Chem Biol Interact. 205: 11-9. PMID: 23777987
  12. Inhibiteurs chimiques des enzymes CYP450 dans les microsomes hépatiques: combinaison de la sélectivité et des fractions non liées pour guider la sélection de la concentration appropriée dans les essais de phénotypage.  |  Nirogi, R., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 95-106. PMID: 25070627
  13. Métabolisme et disposition de l'inhibiteur de la polymérase de l'hépatite C, le dasabuvir, chez l'homme.  |  Shen, J., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1139-47. PMID: 27179126
  14. Développement d'un panel spécifique de substrats et d'inhibiteurs (Liver-on-a-Chip) pour l'évaluation de l'activité du cytochrome P450.  |  Zakhariants, AA., et al. 2016. Bull Exp Biol Med. 162: 170-174. PMID: 27882460
  15. Utilisation d'hépatocytes isolés d'une souris humanisée pour des études sur le métabolisme des médicaments: application au métabolisme du fentanyl et de l'acétylfentanyl.  |  Kanamori, T., et al. 2018. Forensic Toxicol. 36: 467-475. PMID: 29963210
  16. Évaluation préclinique de l'ADME, de l'efficacité et du potentiel d'interaction médicamenteuse d'un nouvel inhibiteur de la NAMPT.  |  Liederer, BM., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 1063-1077. PMID: 30257601
  17. Profilage des métabolites et identification des enzymes responsables du métabolisme de la mitragynine, l'alcaloïde principal de Mitragyna speciosa (kratom).  |  Kamble, SH., et al. 2019. Xenobiotica. 49: 1279-1288. PMID: 30547698
  18. Signification pharmacologique des différences entre les espèces dans le métabolisme du bupropion.  |  Welch, RM., et al. 1987. Xenobiotica. 17: 287-98. PMID: 3107223
  19. Évaluation in vitro des enzymes métaboliques et du potentiel d'interaction médicamenteuse de la triapine.  |  Joshi, A., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 86: 633-640. PMID: 32989483

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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane, 5 mg

sc-206481
5 mg
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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane, 25 mg

sc-206481A
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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane, 100 mg

sc-206481B
100 mg
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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane, 250 mg

sc-206481C
250 mg
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