2-O-Benzyl-3,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside

Le 2-O-Benzyl-3,4-di-O-acétyl-α-L-rhamnopyranoside est un composé chimique fréquemment utilisé dans la recherche en chimie des glucides pour son rôle de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation. Ses caractéristiques structurelles en font un candidat idéal pour la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. En tant que dérivé α-L-rhamnopyranoside, il possède une fraction de rhamnose avec des groupes de protection benzyle et acétyle en positions 2, 3 et 4, ce qui le rend chimiquement stable mais réactif. Le groupe benzyle en position 2 assure une glycosylation régiosélective, tandis que les groupes acétyles fournissent un encombrement stérique et améliorent la réactivité globale de la molécule. Les chercheurs utilisent le 2-O-Benzyl-3,4-di-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside comme donneur de glycosyle pour construire des structures glucidiques biologiquement pertinentes, étudier les interactions enzyme-substrat et élucider les processus médiés par les glycanes tels que la reconnaissance cellule-cellule et les voies de transduction des signaux. En outre, ce composé constitue un outil précieux pour le développement de microréseaux de glycanes, la synthèse de glycoprotéines et les études de cartographie de la glycosylation, contribuant ainsi aux progrès de la glycobiologie, de la biologie chimique et de la recherche sur la découverte de médicaments. Sa polyvalence et son accessibilité synthétique en font un élément essentiel pour la préparation de divers dérivés d'hydrates de carbone, ce qui facilite les recherches sur le rôle des hydrates de carbone dans divers processus biologiques.