Date published: 2026-4-6

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2-Nitro-1-naphthol (CAS 607-24-9)

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Numéro CAS:
607-24-9
Masse Moléculaire:
189.17
Formule Moléculaire:
C10H7NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-nitro-1-naphtol est un composé organique qui suscite une grande attention dans le domaine de la chimie analytique et synthétique. Les chercheurs exploitent son groupe nitro pour étudier les réactions de réduction sélective, où il peut être converti en amine pour être utilisé dans la synthèse de colorants, de pigments et d'autres composés aromatiques ayant des applications industrielles. Le groupement naphtol du 2-Nitro-1-naphtol est également un groupe fonctionnel clé qui peut agir comme chromophore; il est donc fréquemment étudié dans le développement de capteurs colorimétriques qui peuvent détecter des ions métalliques ou des substances organiques sur la base d'un changement de couleur. Sa capacité à former des complexes avec des métaux est également utilisée dans la préparation de composés de coordination, qui sont intéressants pour leurs propriétés magnétiques et électroniques. En outre, le 2-Nitro-1-naphtol est utilisé comme matériau de départ dans la création de composés hétérocycliques, ce qui permet aux chercheurs d'explorer de nouveaux espaces chimiques à la recherche de nouveaux matériaux et procédés chimiques.


2-Nitro-1-naphthol (CAS 607-24-9) Références

  1. Biochimie des amines aromatiques. 8. Synthèse et détection de l'hydrogénophosphate de di-(2-amino-1-naphtyle), un métabolite de la 2-naphtylamine chez les chiens.  |  Boyland, E., et al. 1961. Biochem J. 78: 175-9. PMID: 16748865
  2. Activités agonistiques sélectives du récepteur humain Toll-like 8 dans les 1-alkyl-1H-benzimidazol-2-amines.  |  Beesu, M., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7325-41. PMID: 25102141
  3. Absorption de la lumière par les aérosols organiques secondaires: Composition et contribution des composés nitroaromatiques.  |  Xie, M., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 11607-11616. PMID: 28930472
  4. Caractérisation des composés nitroaromatiques en aérosol: Validation d'une méthode expérimentale.  |  Jaoui, M., et al. 2018. J Mass Spectrom. 53: 680-692. PMID: 29766603
  5. Stabilité et efficacité des prodrogues de phosphonates d'aryle mélangés.  |  Foust, BJ., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 1597-1603. PMID: 31226236
  6. Composition et absorption de lumière des composés aromatiques contenant de l'azote dans les aérosols organiques provenant de la combustion de biomasse en laboratoire.  |  Xie, M., et al. 2019. Atmos Chem Phys. 19: 2899-2915. PMID: 31501655
  7. Rôles de l'oxygène dans la réaction photochimique des naphtols en solution aqueuse de nitrite et dans la formation de mutagènes.  |  Suzuki, J., et al. 1988. Chem Pharm Bull (Tokyo). 36: 4567-75. PMID: 3246026
  8. Composites et copolymères contenant des molécules à action redox et des polymères à conduction intrinsèque en tant que masses actives pour les électrodes de supercondensateurs - Introduction.  |  Holze, R. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32824366
  9. Formation secondaire de dérivés nitrés aromatiques préoccupants pour l'environnement: Processus de photonitration déclenchés par la photolyse des ions nitrate et nitrite en solution aqueuse.  |  Marussi, G. and Vione, D. 2021. Molecules. 26: PMID: 33925664
  10. Électrodes organiques à petites molécules: Matériaux composites organiques émergents dans les supercondensateurs pour un stockage efficace de l'énergie.  |  He, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431793

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5 g
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