Date published: 2025-12-19

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2-Naphthyl acetate (CAS 1523-11-1)

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Noms alternatifs:
β-Naphthyl acetate
Numéro CAS:
1523-11-1
Masse Moléculaire:
186.21
Formule Moléculaire:
C12H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de 2-naphtyle est un substrat ester. Utilisé pour colorer les gels afin de détecter l'activité de l'estérase. Utilisé pour la synthèse de divers composés organiques, tels que les cétones de 2-naphthyle, les amines de 2-naphthyle et les sulfonamides de 2-naphthyle. Il est également utilisé dans le développement de méthodes analytiques, notamment la chromatographie en phase gazeuse et la chromatographie liquide à haute performance. L'acétate de 2-naphthyle est également utilisé comme substrat pour mesurer l'activité estérasique non spécifique et l'activité enzymatique de la β-estérase.


2-Naphthyl acetate (CAS 1523-11-1) Références

  1. Une procédure pour l'évaluation conjointe du partage du substrat et des paramètres cinétiques pour les réactions catalysées par des enzymes dans des solutions micellaires inversées. I. Hydrolyse de l'acétate de 2-naphtyle catalysée par la lipase dans le 1,4-bis(2-éthylhexyl) sulfosuccinate de sodium (AOT)/buffer/heptane.  |  Aguilar, LF., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 388: 231-6. PMID: 11368159
  2. Effet de l'urée sur l'activité enzymatique d'une lipase piégée dans des solutions micellaires inversées AOT-heptane-eau.  |  Abuin, E., et al. 2005. J Colloid Interface Sci. 283: 87-93. PMID: 15694427
  3. Effet de l'addition d'un solvant polaire non aqueux (glycérol) sur la catalyse enzymatique dans les micelles inverses. Hydrolyse de l'acétate de 2-naphtyle par l'alpha-chymotrypsine.  |  Falcone, RD., et al. 2004. Langmuir. 20: 5732-7. PMID: 16459586
  4. Les micelles inverses cationiques créent de l'eau avec une super capacité de liaison hydrogène pour la catalyse enzymatique: hydrolyse de l'acétate de 2-naphtyle par l'alpha-chymotrypsine.  |  Moyano, F., et al. 2010. Chemistry. 16: 8887-93. PMID: 20572177
  5. L'activité hydrolytique des estérases de la levure Saccharomyces cerevisiae dépend de la souche.  |  Kwolek-Mirek, M., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 1111-9. PMID: 21521176
  6. Une nouvelle famille d'estérases glucidiques est représentée par une hydrolase GDSL/acétylxylane estérase de Geobacillus stearothermophilus.  |  Alalouf, O., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 41993-42001. PMID: 21994937
  7. Études in vivo sur l'inhibition et la récupération des activités de la B-estérase chez Biomphalaria glabrata exposée à l'azinphos-méthyl: analyse de la dépendance de l'enzyme, du substrat et du tissu.  |  Kristoff, G., et al. 2012. Aquat Toxicol. 112-113: 19-26. PMID: 22360939
  8. Les mélanges binaires d'azinphos-méthyl oxon et de chlorpyrifos oxon produisent in vitro une inhibition synergique de la cholinestérase chez Planorbarius corneus.  |  Cacciatore, LC., et al. 2012. Chemosphere. 88: 450-8. PMID: 22436584
  9. Inhibition de la cholinestérase et de la carboxylestérase chez Planorbarius corneus exposé à des mélanges binaires d'azinphos-méthyl et de chlorpyrifos.  |  Cacciatore, LC., et al. 2013. Aquat Toxicol. 128-129: 124-34. PMID: 23291050
  10. Caractérisation structurale et détermination de la fonction d'une carboxylate estérase non spécifique de la superfamille des amidohydrolases ayant la capacité d'hydrolyser des esters de méthylphosphonate.  |  Xiang, DF., et al. 2014. Biochemistry. 53: 3476-85. PMID: 24832101
  11. Effet du confinement sur les propriétés des solvants polaires mixtes séquestrés: Catalyse enzymatique dans des micelles inversées de 1,4-bis-2-éthylhexylsulfosuccinate non aqueuses.  |  Durantini, AM., et al. 2016. Chemphyschem. 17: 1678-85. PMID: 26891863
  12. Détection spécifique de l'albumine sérique humaine sur gel, basée sur l'activité de la pseudostérase.  |  Kumar, D., et al. 2021. Talanta. 224: 121906. PMID: 33379110
  13. Dosage de la cholinestérase à l'aide d'un amplificateur de la réaction luminol-H2O2-horseradish peroxydase.  |  Navas Díaz, A., et al. 1995. J Biolumin Chemilumin. 10: 285-9. PMID: 8533610

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Naphthyl acetate, 5 g

sc-213861
5 g
$48.00