Structure moléculaire de 2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt, Numéro CAS: 100020-57-3
2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt (CAS 100020-57-3)
Noms alternatifs:
2-(methylthio)-adenosine-s′-(tetrahydrogen triphosphate) sodium salt
Application(s):
2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt est un analogue de l'ATP qui agit comme un agoniste P2Y
Numéro CAS:
100020-57-3
Masse Moléculaire:
641.20
Formule Moléculaire:
C11H14N5O13P3S•4Na
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Le sel de sodium de 2-méthylthioadénosine triphosphate est un analogue de l'ATP, qui agit comme un agoniste P2Y. Des études portant sur le muscle lisse de rat indiquent que le sel de sodium de 2-méthylthioadénosine triphosphate provoque une relaxation dépendante de la concentration. Le composé présente une CE50= 240 nM dans le muscle lisse de rat. Les récepteurs P2Y sont des récepteurs protéiques couplés à G, qui fonctionnent comme médiateurs de la vasorelaxation grâce à la production d'oxyde nitrique. En outre, le sel de sodium de 2-méthylthioadénosine triphosphate et l'ATP extracellulaire peuvent influencer l'hémodynamique glomérulaire par l'activation des récepteurs P2 situés à la surface des cellules.
2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt (CAS 100020-57-3) Références
- Relaxation dépendante du GMP cyclique des glomérules rénaux isolés de rat induite par l'ATP extracellulaire. | Jankowski, M., et al. 2001. J Physiol. 530: 123-30. PMID: 11136864
- Signaux Ca2+ opérés par les récepteurs P2y1 et P2y2 dans les cultures primaires de cellules endothéliales microvasculaires cardiaques. | Moccia, F., et al. 2001. Microvasc Res. 61: 240-52. PMID: 11336535
- Effets des agonistes des purinocepteurs sur les propriétés électrophysiologiques des neurones trigéminaux mésencéphaliques de rat in vitro. | Regenold, JT., et al. 1988. Neurosci Lett. 92: 347-50. PMID: 3200490
- Études sur la stéréosélectivité du P2-purinocepteur. | Burnstock, G., et al. 1983. Br J Pharmacol. 79: 907-13. PMID: 6317121
- Inhibition spécifique mais non compétitive par des analogues 2-alkylthio de l'adénosine 5'-monophosphate et de l'adénosine 5'-triphosphate de l'agrégation plaquettaire humaine induite par l'adénosine 5'-diphosphate. | Cusack, NJ. and Hourani, SM. 1982. Br J Pharmacol. 75: 397-400. PMID: 7186826
- Expression d'un récepteur purinergique P2Y cloné qui se couple à la phospholipase C. | Filtz, TM., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 8-14. PMID: 8058061
- Désensibilisation hétérologue et homologue différentielle de deux récepteurs de l'ATP (purinocepteurs P2y et récepteurs de nucléotides) coexistant sur les cellules endothéliales. | Wilkinson, GF., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 731-6. PMID: 8183253
- Hétérogénéité des récepteurs ATP dans les cellules endothéliales aortiques. Implication des récepteurs P2y et P2u dans la réponse au phosphate d'inositol. | Motte, S., et al. 1993. Circ Res. 72: 504-10. PMID: 8431980
- Spécificité de la cascade du second messager et sélectivité pharmacologique du purinocepteur P2Y1 humain. | Schachter, JB., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 167-73. PMID: 8733591
- Identification d'antagonistes compétitifs du récepteur P2Y1. | Boyer, JL., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1323-9. PMID: 8913364
- Régulation des cellules endothéliales capillaires cérébrales par les récepteurs P2Y couplés au Ca2+, à la phospholipase C et à la protéine kinase activée par les agents pathogènes. | Albert, JL., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 935-41. PMID: 9384512
- Contrôle des hémorragies prostatiques massives par des techniques angiographiques. | Mitchell, ME., et al. 1976. J Urol. 115: 692-5. PMID: 940204
- Antagonisme compétitif et sélectif des récepteurs P2Y1 par le N6-méthyl 2'-déoxyadénosine 3',5'-bisphosphate. | Boyer, JL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 1-3. PMID: 9630335
Activateur de:
P2X6, et P2Y.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methylthioadenosine Triphosphate Sodium Salt, 10 mg | sc-202910 | 10 mg | $620.00 |