Date published: 2025-9-13

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2-Methylbenzofuran (CAS 4265-25-2)

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Noms alternatifs:
2-Methyl-1-benzofuran
Numéro CAS:
4265-25-2
Masse Moléculaire:
132.16
Formule Moléculaire:
C9H8O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-méthylbenzofurane est un intermédiaire chimique et un élément constitutif de la synthèse de divers composés organiques. Il sert de substrat dans les réactions organiques, participant à des processus tels que l'acylation et l'alkylation de Friedel-Crafts. Son mécanisme d'action implique des réactions de substitution aromatique électrophile, où il réagit avec des électrophiles pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone. Cela permet de créer des structures moléculaires complexes et de modifier les groupes fonctionnels au sein des molécules organiques. Son rôle en laboratoire est de permettre la synthèse de divers composés utilisés dans diverses applications.


2-Methylbenzofuran (CAS 4265-25-2) Références

  1. Sorption de composés organiques hétérocycliques sur des sols de référence: études sur colonne pour l'identification des processus.  |  Bi, E., et al. 2006. Environ Sci Technol. 40: 5962-70. PMID: 17051786
  2. Le soufre provenant du benzothiophène et des alkylbenzothiophènes favorise la croissance de la souche JVH1 de Rhodococcus sp.  |  Kirkwood, KM., et al. 2007. Biodegradation. 18: 541-9. PMID: 17091342
  3. Facteurs environnementaux influençant la sorption des composés aromatiques hétérocycliques dans le sol.  |  Bi, E., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 3172-8. PMID: 17539522
  4. Composés hétérocycliques: effets toxiques à l'aide d'algues, de daphnies et du test Salmonella/microsome en tenant compte des aspects quantitatifs méthodiques.  |  Eisentraeger, A., et al. 2008. Environ Toxicol Chem. 27: 1590-6. PMID: 18260688
  5. Détermination simultanée de dix composés de goût et d'odeur dans l'eau potable par microextraction en phase solide combinée à la chromatographie en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse.  |  Chen, X., et al. 2013. J Environ Sci (China). 25: 2313-23. PMID: 24552061
  6. Les hydrocarbures aromatiques hétérocycliques présentent une activité œstrogénique lors de leur métabolisation dans un essai de transactivation recombinante.  |  Brinkmann, M., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 5892-901. PMID: 24724806
  7. Différenciation du miel de manuka du miel de kanuka et du miel de jelly bush par HS-SPME-GC/MS et UHPLC-PDA-MS/MS.  |  Beitlich, N., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 6435-44. PMID: 24941132
  8. Système catalytique amide-base de TMAF et N(TMS)3 pour le couplage déprotonatif de liaisons Benzylic C(sp3)-H avec des carbonyles.  |  Shigeno, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 2588-2592. PMID: 30950279
  9. Dégradation thermique de l'huile essentielle de feuille de Cinnamomum osmophloeum à chémotype linalol et sa stabilisation par microencapsulation avec de la β-Cyclodextrine.  |  Chang, HT., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33466765
  10. Développement de nouveaux analogues du SLC-0111 à base de benzofurane en tant qu'inhibiteurs sélectifs de l'isoforme IX de l'anhydrase carbonique associée au cancer.  |  Shaldam, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 216: 113283. PMID: 33667848
  11. Hydrogénation complète énantio- et diastéréosélective de benzofuranes par catalyse en cascade.  |  Moock, D., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 13677-13681. PMID: 33844391
  12. Valorisation des marcs de café usés en tant que source naturelle de composés bioactifs pour plusieurs applications industrielles - Approche volatilomique.  |  Andrade, C., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35741929
  13. Sécurité et efficacité d'un additif alimentaire composé d'une huile essentielle de Cinnamomum cassia (L.) J. Presl (huile de feuille de cassia) pour toutes les espèces animales (FEFANA asbl).  |  , ., et al. 2022. EFSA J. 20: e07600. PMID: 36274981
  14. Volatiles de l'algue apicomplexane Chromera velia et des bactéries associées.  |  Koteska, D., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200530. PMID: 36416092
  15. Les châtaignes dans les boissons de riz fermenté augmentent la diversité des métabolites et l'activité antioxydante tout en réduisant les dommages oxydatifs cellulaires.  |  Zou, J., et al. 2022. Foods. 12: PMID: 36613380

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sc-251784
500 mg
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