Date published: 2026-3-8

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2-Methyl-4-isothiazolin-3-one hydrochloride (CAS 26172-54-3)

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Noms alternatifs:
Methylisothiazolinone Hydrochloride; N-Methylisothiazolone Hydrochloride; MIT
Numéro CAS:
26172-54-3
Masse Moléculaire:
151.61
Formule Moléculaire:
C4H5NOS•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 2-méthyl-4-isothiazolin-3-one, ou chlorhydrate de MIT, est un puissant biocide dérivé de la famille des isothiazolinones, reconnu pour ses propriétés antifongiques et antimicrobiennes à large spectre. Le composé agit en perturbant les systèmes enzymatiques microbiens critiques, en ciblant particulièrement les groupes thiol dans les résidus de cystéine au sein des enzymes essentielles pour les processus respiratoires et métaboliques. Cette interaction conduit à l'inhibition de ces voies clés, entraînant finalement la mort des cellules microbiennes en raison de l'échec de la production d'énergie. Dans le domaine de la recherche, le chlorhydrate de MIT a été largement utilisé pour étudier les mécanismes biochimiques d'action des isothiazolinones et pour étudier la résistance microbienne aux biocides. Ces études sont cruciales dans des domaines non médicaux tels que la microbiologie industrielle, où il est essentiel de comprendre et de contrôler la contamination microbienne. Les connaissances acquises grâce à la recherche sur le chlorhydrate de MIT aident au développement de formulations biocides avancées pour des applications dans le traitement de l'eau, la préservation des peintures et d'autres industries, garantissant l'efficacité et la longévité du produit en gérant efficacement la croissance microbienne. Ainsi, le chlorhydrate de MIT n'est pas seulement un outil puissant dans la gestion microbienne, mais il enrichit également la compréhension scientifique de l'action et de la résistance des biocides.


2-Methyl-4-isothiazolin-3-one hydrochloride (CAS 26172-54-3) Références

  1. Le rôle de la liaison protéique non covalente dans le pouvoir de sensibilisation cutanée des produits chimiques.  |  Aleksic, M., et al. 2007. Cutan Ocul Toxicol. 26: 161-9. PMID: 17612982
  2. Puces à protéines et oligonucléotides à base d'hydrogel sur des surfaces revêtues de métal: amélioration de la fluorescence et optimisation de l'immunodosage.  |  Zubtsova, ZhI., et al. 2009. J Biotechnol. 144: 151-9. PMID: 19770011
  3. Nanocomposites époxydes hyperbranchés à base d'OMMT et de points de carbone réduits en Cu2O immobilisés par des biocides: Propriétés mécaniques, thermiques, antimicrobiennes et optiques.  |  De, B., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 56: 74-83. PMID: 26249567
  4. Le méthylisothiazolinone peut induire la mort cellulaire et une réponse inflammatoire par le biais de lésions de l'ADN dans les cellules épithéliales du foie humain.  |  Park, EJ., et al. 2018. Environ Toxicol. 33: 156-166. PMID: 29110394
  5. Identification et caractérisation de nouvelles isothiazolones ayant une puissante activité bactéricide contre les isolats cliniques d'Acinetobacter baumannii multirésistants.  |  Luna, BL., et al. 2019. Int J Antimicrob Agents. 53: 474-482. PMID: 30593847
  6. Essai de réactivité peptidique directe utilisant une plate-forme de criblage par spectrométrie de masse à haut débit pour la détection des sensibilisants cutanés.  |  Wei, Z., et al. 2021. Toxicol Lett. 338: 67-77. PMID: 33290830
  7. Les isothiazolinones en tant que nouveaux insecticides candidats pour la lutte contre les insectes hémiptères.  |  He, W., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 33919688
  8. Évaluation comparative des activités antimicrobiennes, antiradicalaires et cytotoxiques du cannabidiol et de son analogue propyle, le cannabidivarin.  |  Russo, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22494. PMID: 34795379
  9. Stratégies d'expression pour la synthèse efficace de peptides antimicrobiens dans les plastes.  |  Hoelscher, MP., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5856. PMID: 36195597

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