Date published: 2025-9-8

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2-Keto-L-gulonic Acid (CAS 526-98-7)

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Noms alternatifs:
L-Xylo-2-Hexulosonic Acid
Application(s):
2-Keto-L-gulonic Acid est utilisé pour étudier le métabolisme du sorbitol par 75220Acetobacter melanogenus95064.
Numéro CAS:
526-98-7
Pureté:
≥89%
Masse Moléculaire:
194.14
Formule Moléculaire:
C6H10O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-Keto-L-gulonique (2KLG) est un intermédiaire important dans la biosynthèse de l'acide ascorbique (vitamine C) utilisé pour étudier le métabolisme du sorbitol par Acetobacter melanogenus. L'enzyme glucose déshydrogénase catalyse l'oxydation du glucose en acide 2-Keto-L-gulonique, qui est ensuite converti en acide ascorbique par l'action de l'enzyme L-gulonolactone oxydase. L'acide 2-Keto-L-gulonique a des effets anti-inflammatoires et antioxydants. Il a été utilisé dans l'étude du métabolisme de la vitamine C, ainsi que dans l'étude des processus cellulaires, tels que la glycolyse et la phosphorylation oxydative.


2-Keto-L-gulonic Acid (CAS 526-98-7) Références

  1. Caractérisation taxonomique de Ketogulonigenium vulgare gen. nov. et sp. nov. et de Ketogulonigenium robustum sp. nov. qui oxydent le L-sorbose en acide 2-céto-L-gulonique.  |  Urbance, JW., et al. 2001. Int J Syst Evol Microbiol. 51: 1059-1070. PMID: 11411674
  2. Nouveaux mécanismes pour la biosynthèse et le métabolisme de l'acide 2-céto-L-gulonique chez les bactéries.  |  Makover, S., et al. 1975. Biotechnol Bioeng. 17: 1485-1514. PMID: 1182275
  3. Production d'acide 2-céto-l-gulonique à partir de d-glucose par fermentation en deux étapes.  |  Sonoyama, T., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 43: 1064-9. PMID: 16346005
  4. Fermentation continue de l'acide 2-Keto-L-gulonique par une culture mixte de Ketogulonicigenium vulgare DSM 4025 et Bacillus megaterium ou Xanthomonas maltophilia.  |  Takagi, Y., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 86: 469-80. PMID: 19902207
  5. Évaluation complète de la qualité de l'eau de trempe de maïs dans la fermentation de l'acide 2-céto-L-gulonique.  |  Gao, Y. and Yuan, YJ. 2011. J Agric Food Chem. 59: 9845-53. PMID: 21793578
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  7. La sporulation et la stabilité des spores de Bacillus megaterium favorisent la propagation de Ketogulonigenium vulgare et la biosynthèse de l'acide 2-céto-L-gulonique.  |  Zhu, Y., et al. 2012. Bioresour Technol. 107: 399-404. PMID: 22257860
  8. Ingénierie métabolique progressive de Gluconobacter oxydans WSH-003 pour la production directe d'acide 2-céto-L-gulonique à partir de D-sorbitol.  |  Gao, L., et al. 2014. Metab Eng. 24: 30-7. PMID: 24792618
  9. Production d'acide 2-céto-L-gulonique par Escherichia coli modifié sur le plan métabolique.  |  Zeng, W., et al. 2020. Bioresour Technol. 318: 124069. PMID: 32916460
  10. Identification des promoteurs de gradient de Gluconobacter oxydans et leurs applications dans la biosynthèse de l'acide 2-Keto-L-Gulonic.  |  Chen, Y., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 673844. PMID: 33898410
  11. Construction de consortiums microbiens synthétiques pour la biosynthèse de l'acide 2-céto-L-gulonique.  |  Wang, Y., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 481-489. PMID: 34977392
  12. L'évolution et l'ingénierie métabolique combinées améliorent la production d'acide 2-céto-L-gulonique chez Gluconobacter oxydans WSH-004.  |  Li, D., et al. 2022. Bioresour Technol. 354: 127107. PMID: 35381333
  13. Ingénierie combinée de la l-sorbose déshydrogénase et optimisation de la fermentation pour augmenter la production d'acide 2-céto-l-gulonique chez Escherichia coli.  |  Li, D., et al. 2023. Bioresour Technol. 372: 128672. PMID: 36702324

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2-Keto-L-gulonic Acid, 250 mg

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2-Keto-L-gulonic Acid, 5 g

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5 g
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2-Keto-L-gulonic Acid, 10 g

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10 g
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