2-Hydroxybenzyl alcohol (CAS 90-01-7)
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L'alcool 2-hydroxybenzyle est largement étudié dans le domaine de la chimie organique en raison de son rôle de précurseur dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques et chimiques. Les chercheurs explorent sa réactivité et ses transformations dans différentes conditions afin d'optimiser les voies de synthèse et d'améliorer les rendements des molécules cibles. La capacité du composé à participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, en fait un sujet précieux pour le développement d'architectures chimiques complexes. En outre, l'alcool 2-hydroxybenzyle est étudié pour son potentiel en tant qu'antioxydant naturel, en se concentrant sur sa capacité à piéger les espèces réactives de l'oxygène et à réduire le stress oxydatif. Les études se penchent également sur ses propriétés photoprotectrices, en examinant comment il absorbe et dissipe les rayons ultraviolets, ce qui est pertinent pour les applications cosmétiques et dermatologiques.
2-Hydroxybenzyl alcohol (CAS 90-01-7) Références
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- Caractérisation, libération et migration de composés phénoliques à partir de résoles utilisés dans les revêtements polyester-phénol destinés aux matériaux en contact avec les aliments. | Eckardt, M., et al. 2020. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 37: 1791-1810. PMID: 32706303
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- Une glycosyltransférase thermostable de Paenibacillus polymyxa NJPI29: expression recombinante, caractérisation et application à la synthèse de glycosides. | Chang, S., et al. 2021. 3 Biotech. 11: 314. PMID: 34109099
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- Conception, synthèse orientée vers la diversité économique d'une bibliothèque N-hétérocyclique contenant une partie pyrimidine: découverte de nouveaux agents herbicides potentiels. | Ma, D., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15380-15386. PMID: 35424046
- Synthèse électrochimique de quinazolinone par oxydation tandem catalysée par I2 en solution aqueuse. | Hou, H., et al. 2021. RSC Adv. 11: 17721-17726. PMID: 35480173
- Synthèse photochimique du fragment bioactif du salbutamol et de ses dérivés dans une plateforme de chimie en flux auto-optimisante. | Gérardy, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201385. PMID: 35570196
- La surexpression de la dihydroflavonol 4-réductase (CoDFR) stimule la production de flavonoïdes impliqués dans la résistance à l'anthracnose. | Yang, C., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1038467. PMID: 36438122
- L'hydrogel d'alginate auto-cicatrisant formé par la chimie dynamique du benzoxaborolate protège les cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien contre les dommages oxydatifs. | Liu, M., et al. 2022. Gels. 9: PMID: 36661792
- Impact de la saison, du stockage et de la méthode d'extraction sur le profil phytochimique de Terminalia ivorensis. | Moomin, A., et al. 2023. BMC Plant Biol. 23: 162. PMID: 36964494
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2-Hydroxybenzyl alcohol, 25 g | sc-238079 | 25 g | $46.00 |