2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride (CAS 52356-01-1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorhydrate d'acide 2-hydrazinobenzoïque est un réactif de synthèse chimique. Il constitue un élément de base polyvalent pour la préparation de divers composés organiques, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale et de la science des matériaux. Le mécanisme d'action du chlorhydrate d'acide 2-hydrazinobenzoïque implique sa capacité à subir des réactions chimiques, telles que la condensation, l'acylation et la substitution nucléophile, afin d'introduire des groupes fonctionnels spécifiques dans les molécules cibles. Cela permet de modifier les structures moléculaires et de créer diverses entités chimiques ayant des applications potentielles. Le chlorhydrate d'acide 2-hydrazinobenzoïque peut participer à la formation de complexes de coordination avec des ions métalliques, contribuant ainsi à la conception et à la synthèse de nouveaux polymères de coordination et de structures métallo-organiques. Sa réactivité et sa polyvalence le rendent utile dans la construction d'architectures moléculaires complexes et l'exploration de nouvelles propriétés chimiques dans le cadre d'applications expérimentales.
2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride (CAS 52356-01-1) Références
- Synthèse et activité d'ouverture du canal potassique des acides substitués 10H-benzo[4,5]furo[3,2-b]indole et 5,10-dihydro-indeno[1,2-b]indole-1-carboxylique. | Butera, JA., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 2093-7. PMID: 11514146
- Découverte et évaluation de puissants inhibiteurs de thrombine à base d'hétérocycles aryles P1. | Young, MB., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2995-3008. PMID: 15163182
- Synthèse et évaluation de nouveaux pyrimido-acridone, -phénoxadine et -carbazole en tant qu'inhibiteurs de la topoisomérase II. | Kamata, J., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 1071-81. PMID: 15340192
- Inhibiteurs de la polymérase NS5B du VHC: synthèse et relations structure-activité des N-1-hétéroalkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazines. | Pratt, JK., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1577-82. PMID: 15745800
- Identification de pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one substitués en tant qu'inhibiteurs puissants de la poly(ADP-ribose)polymérase-1 (PARP-1). | Orvieto, F., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4196-200. PMID: 19541484
- Découverte, études des relations structure-activité et effets anti-nociceptifs du 1-phényl-3,6,6-triméthyl-1,5,6,7-tétrahydro-4H-indazol-4-one en tant que nouveaux agonistes des récepteurs opioïdes. | Cheng, MF., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4694-703. PMID: 25087049
- Investigations structurelles sur les coumarines menant aux chromeno[4,3-c]pyrazol-4-ones et aux pyrano[4,3-c]pyrazol-4-ones: Nouveaux échafaudages pour la conception des isoformes IX et XII de l'anhydrase carbonique associée aux tumeurs. | Bonardi, A., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 47-59. PMID: 29407972
- Détection luminescente, extraction sélective et récupération du Cu2+ en milieu aqueux par un nouveau chimiocapteur activable. | Mukherjee, S. and Betal, S. 2019. J Fluoresc. 29: 27-40. PMID: 30374939
- Nanosonde ratiométrique fabriquée sans modification et basée sur des points de carbone à double émission pour la détermination des nitrites dans les échantillons alimentaires. | Liu, J., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 3826-3836. PMID: 30848591
- Découverte de pyrazolines trisubstituées en tant que nouvel échafaudage pour le développement d'inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase 5. | Abdel-Halim, M., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104322. PMID: 33142429
- Points de polymère carbonisés à double émission synthétisés à température ambiante pour la détection de la fluorescence ratiométrique de la vitamine B12. | Gao, YT., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 50228-50235. PMID: 34651499
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Hydrazinobenzoic acid hydrochloride, 25 g | sc-238065 | 25 g | $81.00 |