Date published: 2025-9-9

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2-Cyclopentylphenol (CAS 1518-84-9)

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Numéro CAS:
1518-84-9
Masse Moléculaire:
162.23
Formule Moléculaire:
C11H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-cyclopentylphénol, un composé aromatique unique comportant un groupe phénolique et un substituant cyclopentyle, intrigue par son rôle dans la chimie de synthèse et la recherche en science des matériaux. Ce composé est un élément fondamental dans la synthèse de molécules plus complexes, en particulier celles impliquées dans la création de polymères et de résines où l'encombrement stérique et la stabilité dans diverses conditions sont critiques. La présence d'un groupe cyclopentyle adjacent à un hydroxyle phénolique offre une réactivité chimique distincte de celle de ses homologues phénoliques, permettant des interactions spécifiques et des modèles de liaison utiles au développement de nouveaux matériaux. Ses applications dans la recherche explorent les limites de la stabilité chimique et de la réactivité, ce qui permet de mieux comprendre le comportement des composés cycloaliphatiques dans divers environnements chimiques. Le 2-cyclopentylphénol est donc un sujet d'étude important pour la compréhension et le développement de nouveaux processus et matériaux chimiques.


2-Cyclopentylphenol (CAS 1518-84-9) Références

  1. Analyse 4D-QSAR d'un ensemble d'analogues du propofol: cartographie des sites de liaison pour un phénol anesthésique sur le récepteur GABA(A).  |  Krasowski, MD., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3210-21. PMID: 12109905
  2. Identification de fragments basés sur les substrats pour le développement d'inhibiteurs sélectifs et non peptidiques de la protéine tyrosine phosphatase enrichie au niveau du striatum.  |  Baguley, TD., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7636-50. PMID: 24083656
  3. Découverte d'antagonistes bispécifiques de la protéine 4 de liaison au rétinol qui stabilisent les tétramères de transthyrétine: Saut d'échafaudage, optimisation et évaluation pharmacologique préclinique en tant que thérapie potentielle pour deux comorbidités courantes liées à l'âge.  |  Cioffi, CL., et al. 2020. J Med Chem. 63: 11054-11084. PMID: 32878437
  4. Enrichissement sélectif de Shigella en présence d'Escherichia coli par l'utilisation de 4-chloro-2-cyclopentylphényl beta-D-galactopyranoside.  |  Park, CE., et al. 1976. Can J Microbiol. 22: 654-7. PMID: 6138

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2-Cyclopentylphenol, 1 g

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1 g
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