Date published: 2025-9-6

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2-Chloroaniline (CAS 95-51-2)

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Numéro CAS:
95-51-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
127.57
Formule Moléculaire:
C6H6ClN
Information supplémentaire:
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La 2-chloroaniline est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique et les applications industrielles. En tant que membre de la famille des anilines, elle appartient à un groupe de composés aromatiques comportant un cycle benzénique et un groupe amine. La 2-chloroaniline sert de catalyseur dans la production de polymères, en particulier dans la fabrication du chlorure de polyvinyle (PVC). Elle sert également de composé modèle pour l'étude de la structure et de la réactivité des molécules organiques. De par sa nature aromatique comprenant un cycle benzénique et un groupe amine, la 2-Chloroaniline possède un groupe amine riche en électrons capable de former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules. Cette caractéristique unique en fait un puissant nucléophile, facilitant les réactions avec un large éventail de molécules.


2-Chloroaniline (CAS 95-51-2) Références

  1. Décomposition photo-induite de la 2-chloroaniline en solution aqueuse.  |  Winarno, EK. and Getoff, N. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 512-5. PMID: 12132694
  2. Pâtes de ciment et d'argile pour la stabilisation/solidification de la 2-chloroaniline.  |  Botta, D., et al. 2004. Waste Manag. 24: 207-16. PMID: 14761760
  3. Séquence de réaction d'hydroamination/Heck pour une synthèse hautement régiosélective d'indoles en une seule étape à l'aide de la 2-chloroaniline.  |  Ackermann, L., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 2824-5. PMID: 15599425
  4. Biodégradation de la 2-chloroaniline, de la 3-chloroaniline et de la 4-chloroaniline par une nouvelle souche Delftia tsuruhatensis H1.  |  Zhang, LL., et al. 2010. J Hazard Mater. 179: 875-82. PMID: 20417029
  5. Amélioration de la déchloration et de la biodégradation de la 2-chloroaniline par un composite 2-aminoanthraquinone-oxyde de graphène dans des conditions anaérobies.  |  Lu, H., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12376. PMID: 31451740
  6. Reconnaissance moléculaire achirale des isomères de position de l'aniline substituée par une phase stationnaire chirale de type éther de couronne.  |  Ohnishi, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33477703
  7. Effets de blindage stérique induits par la liaison hydrogène C-H⋯O intramoléculaire: Borylation à distance dirigée par des groupes Bpin.  |  Bastidas, JRM., et al. 2022. ACS Catal. 12: 2694-2705. PMID: 36685107
  8. Réduction électrocatalytique hautement sélective de nitrobenzènes substitués en leurs dérivés d'aniline à l'aide d'un médiateur d'oxydoréduction polyoxométalate.  |  Stergiou, AD., et al. 2023. ACS Org Inorg Au. 3: 51-58. PMID: 36748077
  9. Optimisation des 2,3-Dihydroquinazolinone-3-carboxamides en tant qu'antipaludiques ciblant PfATP4.  |  Ashton, TD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 3540-3565. PMID: 36812492
  10. Biosurveillance urinaire des dérivés d'amines aromatiques à l'aide d'un nouveau dispositif de piège à aiguilles rempli d'adsorbant multicomposant.  |  Rahimpoor, R., et al. 2023. Sci Rep. 13: 4243. PMID: 36918633
  11. Comparaison des techniques de chromatographie en phase gazeuse pour l'analyse des dérivés iodés des amines aromatiques.  |  Lorenzo-Parodi, N., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 3313-3325. PMID: 37208487
  12. Synthèse hautement régiosélective et diastéréosélective de nouvelles pyrazinoindolones via une séquence d'alkylation Ugi-N médiée par une base.  |  Tajik, M., et al. 2023. RSC Adv. 13: 16963-16969. PMID: 37288378
  13. Dépistage du cancer de la vessie: Le nouveau modèle de sélection et de prédiction.  |  Radosavljevic, V. and Milic, N. 2023. Open Med (Wars). 18: 20230723. PMID: 37333447

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2-Chloroaniline, 1 g

sc-237990
1 g
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