Date published: 2025-10-4

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2-Chloro-2′,6′-diethylacetanilide (CAS 6967-29-9)

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Noms alternatifs:
2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)acetamide
Numéro CAS:
6967-29-9
Masse Moléculaire:
225.71
Formule Moléculaire:
C12H16ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Chloro-2′,6′-diéthylacétanilide, également connu sous le nom de 2-Chloro-N-(2,6-diéthylphényl)acétamide, joue un rôle d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés organiques et sert de catalyseur dans diverses réactions chimiques. Ce composé a notamment démontré une activité anticancéreuse prometteuse, comme en témoigne sa capacité à entraver la croissance de diverses lignées cellulaires cancéreuses. En outre, le 2-Chloro-2′,6′-diéthylacétanilide a attiré l'attention dans la recherche sur les troubles neurologiques en raison de son potentiel à réduire les niveaux d'amyloïde-β. Bien que le mécanisme d'action précis reste incomplètement compris, on pense qu'il agit en inhibant certaines enzymes impliquées dans le métabolisme du glucose et des acides gras.


2-Chloro-2′,6′-diethylacetanilide (CAS 6967-29-9) Références

  1. Conception d'haptènes dans le développement de tests immuno-absorbants compétitifs liés à l'enzyme pour les métabolites génotoxiques de l'alachlore.  |  Tessier, DM. and Clark, JM. 1999. J Agric Food Chem. 47: 3925-33. PMID: 10552745
  2. Propriétés de lixiviation de certains produits de dégradation de l'alachlore et du métolachlore.  |  Fava, L., et al. 2000. Chemosphere. 41: 1503-8. PMID: 11057589
  3. Détermination de l'alachlore et de deux métabolites dans les eaux souterraines à l'aide d'une méthode d'extraction en phase solide et d'une nouvelle méthode d'extraction micro-liquide-liquide  |  Heyer, R., Zapf, A., & Stan, H. J. 1995. Fresenius' journal of analytical chemistry. 351: 752-757.
  4. Rhizobactéries présentant une activité aryl-acylamidase exceptionnellement élevée  |  Hoagland, R. E., & Zablotowicz, R. M. 1995. Pesticide Biochemistry and Physiology. 52(3): 190-200.

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