Date published: 2025-9-7

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2-Chloro-1,3-propanediol (CAS 497-04-1)

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Noms alternatifs:
2-Chloro-1,3-propanediol is also known as Glycerol β-Chlorohydrin.
Application(s):
2-Chloro-1,3-propanediol est un métabolite des dichloropropanols
Numéro CAS:
497-04-1
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
110.54
Formule Moléculaire:
C3H7ClO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Chloro-1,3-propanediol est un composé propane diol halogéné simple, analogue au glycérol avec un chlore remplaçant le groupe hydroxyle secondaire. C'est un composé de chloropropanol que l'on trouve dans les hydrolysats de protéines produits traditionnellement, et cette préparation peut être utilisée comme échantillon de comparaison pour aider à identifier le 2-Chloro-1,3-propanediol d'origine naturelle dans les études analytiques.


2-Chloro-1,3-propanediol (CAS 497-04-1) Références

  1. Identification et analyse quantitative des métabolites urinaires des dichloropropanols chez le rat.  |  Koga, M., et al. 1992. J UOEH. 14: 13-22. PMID: 1509208
  2. Structures cristallines des hydrogéno-halogéno-lyases de l'halohydrine de Corynebacterium sp. N-1074.  |  Watanabe, F., et al. 2015. Proteins. 83: 2230-9. PMID: 26422370
  3. Aperçu du mécanisme de formation des esters d'acides gras du chloropropanol dans des conditions de désodorisation à l'échelle du laboratoire.  |  Hori, K., et al. 2016. J Biosci Bioeng. 122: 246-51. PMID: 26822095
  4. Glycidol: un époxyde contenant un hydroxyle jouant le double rôle de substrat et de catalyseur pour les réactions de cycloaddition du CO2.  |  Della Monica, F., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 3457-3464. PMID: 27870388
  5. Synthèse d'éthers glycériques monoalkyles par ouverture de cycle du glycidol avec des alcools en présence d'acides de Lewis.  |  Cucciniello, R., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 3272-3275. PMID: 27880034
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  7. Utilisation de modèles in silico pour la hiérarchisation des contaminants alimentaires induits par la chaleur dans les tests de mutagénicité et de cancérogénicité.  |  Frenzel, F., et al. 2017. Arch Toxicol. 91: 3157-3174. PMID: 28091709
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  12. Développement de méthodes quantitatives indirectes pour les esters d'acides gras 3-MCPD (3-MCPDEs) et les esters d'acides gras glycidyl (GEs) dans les denrées alimentaires traitées thermiquement.  |  Miyazaki, K., et al. 2022. J Oleo Sci. 71: 15-29. PMID: 34880147
  13. Émissions toxiques résultant du sucralose ajouté aux liquides pour cigarettes électroniques.  |  El-Hage, R., et al. 2019. Aerosol Sci Technol. 53: 1197-1203. PMID: 36506805
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  15. Détermination des chloropropanols dans les hydrolysats de protéines  |  C.A. van Bergen, et al. 1992. Journal of Chromatography A. 589: 109-119.

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