Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-(Butylamino)ethanethiol (CAS 5842-00-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
5842-00-2
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
133.26
Formule Moléculaire:
C6H15NS
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(Butylamino)éthanethiol est un composé qui fonctionne comme un réactif nucléophile dans la synthèse organique. Le 2-(Butylamino)éthanethiol agit comme un nucléophile puissant en raison de la paire d'électrons solitaire du groupe amino, ce qui lui permet de participer à diverses réactions de substitution et d'addition. Le groupe thiol contribue également à sa réactivité, lui permettant de former des liaisons covalentes avec des électrophiles. Le 2-(Butylamino)éthanethiol peut être utilisé pour introduire le groupe butylaminoéthylthiol dans des molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Cette modification peut entraîner des changements dans la réactivité, la solubilité ou l'activité biologique des molécules. Au niveau moléculaire, le mécanisme d'action du composé implique la formation de liaisons covalentes avec d'autres molécules, modifiant leur structure et leurs propriétés. Ce mécanisme permet de créer de nouveaux composés aux caractéristiques uniques, élargissant ainsi la gamme des éléments chimiques disponibles pour une utilisation expérimentale.


2-(Butylamino)ethanethiol (CAS 5842-00-2) Références

  1. Ionisation secondaire de simulants d'agents de guerre chimique: spectrométrie de masse à temps de vol avec mobilité ionique à pression atmosphérique.  |  Steiner, WE., et al. 2003. Anal Chem. 75: 6068-76. PMID: 14615983
  2. Mécanisme d'ionisation de la source d'ions pyroélectriques à pression ambiante (APPIS) et ses applications à la détection d'agents chimiques neurotoxiques.  |  Neidholdt, EL. and Beauchamp, JL. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 2093-9. PMID: 19682922
  3. Des dendrimères modulaires dégradables permettent aux petits ARN de prolonger la survie dans un modèle de cancer du foie agressif.  |  Zhou, K., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 520-5. PMID: 26729861
  4. Peptides antimicrobiens macrocycliques conçus à partir de la ω-Conotoxine.  |  Hemu, X. and Tam, JP. 2017. Curr Pharm Des. 23: 2131-2138. PMID: 28245769

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-(Butylamino)ethanethiol, 10 g

sc-254066
10 g
$350.00