Structure moléculaire de 2-Bromoethyl acetate, Numéro CAS: 927-68-4
2-Bromoethyl acetate (CAS 927-68-4)
Noms alternatifs:
Bromoethyl acetate; 2-Bromoethylacetate
Numéro CAS:
927-68-4
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
167.00
Formule Moléculaire:
C4H7BrO2
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L'acétate de 2-bromoéthyle est un composé organique ayant une large gamme d'applications dans les études biochimiques et physiologiques. Il est utilisé comme réactif dans les études biochimiques pour modifier les protéines, les enzymes et d'autres molécules biologiques, ainsi que dans les études physiologiques pour moduler l'activité des neurotransmetteurs, des hormones et d'autres molécules de signalisation cellulaire. Ce composé agit comme un agent alkylant et est utile en synthèse organique.
2-Bromoethyl acetate (CAS 927-68-4) Références
- Synthèse et structure des sulfamides perfluorés importants pour l'environnement. | Lehmler, HJ., et al. 2007. J Fluor Chem. 128: 595-607. PMID: 18516235
- Effet de la cyclosporine A sur l'absorption de radiotraceurs TEP sélectifs D3 dans le cerveau du rat. | Tu, Z., et al. 2011. Nucl Med Biol. 38: 725-39. PMID: 21718948
- Développement de conjugués de bombésine marqués à l'111In et renforcés par l'hypoxie: conception, synthèse et évaluation in vitro dans le cancer de la prostate humain PC-3. | Wagh, NK., et al. 2012. Bioconjug Chem. 23: 527-37. PMID: 22296619
- Couplage croisé Suzuki-Miyaura d'alkoxyéthyltrifluoroborates de potassium: accès aux motifs aryl/hétéroaryléthyloxy. | Fleury-Brégeot, N., et al. 2012. J Org Chem. 77: 10399-408. PMID: 23131122
- Optimisation des dérivés du 3,5-diméthylisoxazole en tant que ligands puissants de la bromodomaine. | Hewings, DS., et al. 2013. J Med Chem. 56: 3217-27. PMID: 23517011
- Synthèse et évaluation de nouveaux conjugués Erlotinib-NSAID en tant qu'agents anticancéreux plus complets. | Zhang, Y., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1086-90. PMID: 26487917
- Synthèse et caractérisation d'inhibiteurs 5-acyl-6,7-dihydrothiéno[3,2-c]pyridine de l'acyltransférase Hedgehog. | Lanyon-Hogg, T., et al. 2016. Data Brief. 7: 257-81. PMID: 27077078
- Synthèse énantiosélective de lactones α,α-disubstituées via une cyclisation intramoléculaire catalysée par un acide Brønsted chiral. | Wilent, JE., et al. 2016. Organic Synth. 93: 75-87. PMID: 28042185
- Comprendre le processus de dissolution du cristal de chitine dans les liquides ioniques: étude théorique. | Uto, T., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 20669-20677. PMID: 30059116
- Optimisation structurelle d'un échafaudage pyridinylimidazole: Déplacement de la sélectivité de la p38α Mitogen-Activated Protein Kinase vers la c-Jun N-Terminal Kinase 3. | Ansideri, F., et al. 2018. ACS Omega. 3: 7809-7831. PMID: 30087925
- Une sonde fluorescente quadrupolaire à deux photons pour l'imagerie in vivo des plaques amyloïdes-β. | Heo, CH., et al. 2016. Chem Sci. 7: 4600-4606. PMID: 30155107
- Conception, synthèse et évaluation biologique de 2-Nitroimidazopyrazin-one/-es ayant une activité antituberculeuse et antiparasitaire. | Jarrad, AM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 11349-11371. PMID: 30468386
- 2-Nitroimidazopyrazinones antituberculeuses et antiparasitaires avec une puissance et une solubilité améliorées. | Ang, CW., et al. 2020. J Med Chem. 63: 15726-15751. PMID: 33151678
- Profil d'activation de l'anhydrase carbonique par des dérivés à base d'indole. | Barresi, E., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1783-1797. PMID: 34340630
- Synthèse d'un dérivé du 2-nitroimidazole N-(4-[18F]fluorobenzyl)-2-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-acétamide ([18 F]FBNA) comme radiotraceur PET pour l'imagerie de l'hypoxie tumorale. | Nario, AP., et al. 2022. EJNMMI Radiopharm Chem. 7: 13. PMID: 35697954
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Bromoethyl acetate, 5 g | sc-237942 | 5 g | $33.00 | |||
2-Bromoethyl acetate, 100 g | sc-237942A | 100 g | $215.00 |