Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde (CAS 196081-71-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
196081-71-7
Masse Moléculaire:
201.02
Formule Moléculaire:
C7H5BrO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromo-3-hydroxybenzaldéhyde est soluble dans l'eau et l'éthanol. Ce composé a trouvé des applications dans la recherche scientifique, notamment pour synthétiser de nouveaux composés, sonder les voies biochimiques et étudier la réactivité chimique. En tant que réactif, il facilite la synthèse de divers composés, notamment l'acide 2-bromo-3-hydroxybenzoïque et l'acide 3-bromo-2-hydroxybenzoïque. En outre, il a joué un rôle important dans l'étude des voies biochimiques et dans l'exploration de la réactivité des aldéhydes avec les nucléophiles.


2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde (CAS 196081-71-7) Références

  1. Nouveau ligand chiral de la benzothiazine et son utilisation dans la synthèse d'un récepteur chiral.  |  Harmata, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3650-2. PMID: 16626160
  2. Synthèse énantiosélective des deux épimères en C-21 dans la structure proposée du macrolide cytotoxique Callyspongiolide.  |  Ghosh, AK. and Kassekert, LA. 2016. Org Lett. 18: 3274-7. PMID: 27331421
  3. Synthèse totale énantiosélective et assignation structurelle du callyspongiolide.  |  Ghosh, AK., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 11357-11370. PMID: 27762414
  4. Synthèse énantiosélective du fragment insaturé du callyspongiolide.  |  Matoušová, E., et al. 2016. Org Lett. 18: 5656-5659. PMID: 27783529
  5. Exploration des acides carboxyliques biaryliques en tant que navettes de protons pour la fonctionnalisation sélective des liaisons C-H de l'indole.  |  Pi, JJ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5791-5800. PMID: 29664291
  6. Conception guidée par la structure, synthèse et évaluation biologique de nouveaux analogues du benzosubérène en tant qu'inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline.  |  Niu, H., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5594-5615. PMID: 31059248
  7. Synthèse médiée par l'argent de benzofuranes et d'indoles-pyrroles substitués via la réaction séquentielle d'ortho-Alkynylaromatiques avec des méthylènes-isocyanures.  |  Liu, JQ., et al. 2019. J Org Chem. 84: 8998-9006. PMID: 31117557
  8. Études synthétiques sur la bazzanine K: couplage de Suzuki régiosélectif et chimiosélectif à trois composants.  |  Ju, X., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12246-12252. PMID: 31448911
  9. Synthèse du cadre tétracyclique des produits naturels spiro-lignanes polycycliques.  |  Ali, G. and Cuny, GD. 2020. ACS Omega. 5: 9007-9012. PMID: 32337465
  10. Synthèse et relations structure-activité des dérivés de l'aristoyagonine en tant qu'inhibiteurs de la bromodomaine Brd4, avec recherche de co-cristaux de rayons X.  |  Yoo, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33802888
  11. Élargissement de la structure et de l'activité des inhibiteurs de l'Inosine 5'-Monophosphate Déshydrogénase (IMPDH) à base de benzoxazole en tant qu'agents antituberculeux potentiels.  |  Chacko, S., et al. 2021. J Med Chem. 64: 18233-18234. PMID: 34855408
  12. L'insertion d'alcyne permet la migration du vinyle vers l'acyle 1,5-palladium: Accès rapide aux 5-Membered-Dihydrobenzofurans et indolines substitués.  |  Ding, M., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300703. PMID: 36808789

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde, 1 g

sc-265449
1 g
$101.00

2-Bromo-3-hydroxybenzaldehyde, 5 g

sc-265449A
5 g
$392.00