Structure moléculaire de 2-Bromo-1-indanone, Numéro CAS: 1775-27-5
2-Bromo-1-indanone (CAS 1775-27-5)
Numéro CAS:
1775-27-5
Masse Moléculaire:
211.06
Formule Moléculaire:
C9H7BrO
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Découvert au début des années 2000, le 2-bromo-1-indanone est un composé qui a suscité l'intérêt des chercheurs pour ses applications en synthèse organique et en biochimie. Dans le domaine de la synthèse organique, il a été utilisé comme réactif et précurseur de divers composés hétérocycliques, ainsi que comme intermédiaire pour la synthèse de dérivés de l'indanone. Dans le domaine de la biochimie, les scientifiques ont utilisé la 2-Bromo-1-indanone comme substrat pour étudier plusieurs enzymes, notamment le cytochrome P450.
2-Bromo-1-indanone (CAS 1775-27-5) Références
- Amélioration de la sélectivité et de la stabilité métabolique du ligand de la sérotonine 5-HT(1A), S 15535: une série de cis- et trans-2-(arylcycloalkylamine) 1-indanols. | Peglion, JL., et al. 2002. J Med Chem. 45: 165-76. PMID: 11754589
- Nouveaux dérivés thiazoliques en tant qu'agonistes puissants et sélectifs du récepteur 5-hydroxytriptamine 3 (5-HT3) pour le traitement de la constipation. | Imanishi, N., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 1493-502. PMID: 12628674
- Purification et caractérisation de l'aldocéto réductase NADPH-dépendante spécifique des bêta-céto esters de Penicillium citrinum, et production de méthyl (S)-4-bromo-3-hydroxybutyrate. | Itoh, N., et al. 2004. Appl Microbiol Biotechnol. 66: 53-62. PMID: 15338078
- Synthèse d'époxydes acétyléniques substitués suivie d'un réarrangement catalysé par l'indium en furanes 2,3,5-trisubstitués. | Kang, JY. and Connell, BT. 2011. J Org Chem. 76: 2379-83. PMID: 21384932
- Synthèse à haut débit de dérivés 2,3,6-Trisubstitués-5,6-Dihydroimidazo[2,1-b]thiazole. | Li, Y., et al. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 696-698. PMID: 21461055
- Chromatographie en couche mince, séparation d'énantiosités sur des phases stationnaires chirales: une revue. | Del Bubba, M., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 533-54. PMID: 23161065
- Séparation énantiosélective de douze paires d'énantiomères sur des phases stationnaires chirales à base de polysaccharides et analyse thermodynamique du mécanisme de séparation. | Zhu, B., et al. 2018. Electrophoresis. 39: 2398-2405. PMID: 29947082
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Bromo-1-indanone, 5 g | sc-225178 | 5 g | $112.00 |