2-Azido-6-iodo-9H-purine-β-D-ribofuranoside

Le 2-Azido-6-iodo-9H-purine-β-D-ribofuranoside est un composé couramment utilisé en biologie chimique et dans la recherche sur les acides nucléiques en raison de ses propriétés et applications uniques. L'un de ses principaux mécanismes d'action réside dans son rôle de précurseur pour la synthèse de nucléosides et de nucléotides modifiés, en particulier pour l'introduction de fonctionnalités azido et iodées dans les structures d'acides nucléiques. Ce composé est un outil précieux pour la modification spécifique de molécules d'ARN par des approches de chimie bioorthogonale, telles que la cycloaddition azide-alkyne catalysée par le cuivre (CuAAC) ou la cycloaddition azide-alkyne promue par la souche (SPAAC). En incorporant le 2-Azido-6-iodo-9H-purine-β-D-ribofuranoside dans des séquences d'ARN, les chercheurs peuvent introduire des poignées chimiques pour une conjugaison ultérieure avec diverses sondes, étiquettes ou groupes fonctionnels, ce qui permet un marquage, une imagerie et un suivi précis des molécules d'ARN dans les systèmes biologiques. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse d'analogues nucléosidiques modifiés pour étudier les relations structure-fonction de l'ARN et les interactions ARN-protéines. Sa polyvalence et sa compatibilité avec les stratégies de chimie bioorthogonale en font un atout précieux pour faire progresser notre compréhension de la biologie de l'ARN et pour développer de nouveaux outils de recherche permettant d'élucider les processus liés à l'ARN.